עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 85,000 משרות • אלפי משרות חדשות בכל יום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
DOCX, DOC, PDF - בעברית או באנגלית
כבר העליתם קו"ח בעבר? כניסה
* קיום הדרכות וייעוץ לשיפור איכות ביצוע המחקר במחלקות
* דיווח פעילות למשרד הבריאות באופן שנתי
* כתיבת נהלים על פי הצורך
* עבודה מול חוקרי/ות ומתאמי/ות מחקר בבית החולים
* עבודה מול גוף הבקרה המוסדי וועדת הלסינקי המקומית
* הכנת חומר לוועדת בטיחות ומידע ועבודה מול יו"ר וועדת הבטיחות וחבריה
* תואר שני בתחום מדעי או פרא רפואי
* קורס CRA / GCP
* ניסיון קודם בתיאום מחקרים קליניים או ניטור (CRA) של 5 שנים לפחות
* קורס AUDIT במחקרים / ניסיון בתחום - יתרון משמעותי
* נכונות לביצוע שעות נוספות במידת הצורף
כישורים נוספים:
* סדר וארגון
* כישורים בינאישיים גבוהים
* אסרטיביות ויכולת הנעה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 85,000 משרות • אלפי משרות חדשות בכל יום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
DOCX, DOC, PDF - בעברית או באנגלית
כבר העליתם קו"ח בעבר? כניסה
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
Site Management Associate (Clinical Trials)
-
רעננה
PSI CRO
-
-
Site Management Associate (Clinical Trials)
-
רעננה
PSI CRO
-
-
Clinical Research Assocaite
-
תל אביב - יפו
ICON Plc
-
-
Clinical Research Associate
-
תל אביב - יפו
ICON Strategic Solutions
-
-
מנהלת פרויקטים מחקרים
-
הרצליה
קבוצת novolog
-
-
FSP Clinical Research Associate I/ Clinical Research Associate II
-
תל אביב - יפו
Thermo Fisher Scientific
-
ערב
אריאל