jobify_logo ×
  • מִשׁתַמֵשׁ
  • התחברות/הרשמה
  • עמוד הבית
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • פרסום משרה חינם
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות
קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service work_office המקום
jobify_logo
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • פרסום משרה חינם
  • צרו קשר
דילוג לתוכן

עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!

במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 90,000 משרות • אלפי משרות חדשות בכל יום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

DOCX, DOC, PDF - בעברית או באנגלית

כבר העליתם קו"ח בעבר? כניסה

Clinical Research Assocaite

ICON Plc

ICON Plc

  • תל אביב - יפו
  • Indeed
Indeed

Clinical Research Assocaite

ICON Plc

ICON Plc

  • תל אביב - יפו
  • bag_icon מלאה
  • coins_icon 16,000-22,000 ₪ שכר משוער (AI)
    השכר המצוין אינו פרסום של המעסיק
  • Indeed
Indeed

Clinical Research Associate At ICON Strategic Solutions, you will work in a sponsor-dedicated model, supported by ICON’s global expertise. As the world’s largest FSP organisation, with over 90 sponsor partnerships, we offer stability, career development and a collaborative environment where your work contributes to the development of treatments that benefit patients worldwide. As a CRA II at ICON, you will design and analyse clinical trials, interpreting complex medical data, and contribute to the advancement of innovative treatments and therapies. What You Will Do: You will contribute to clinical trial monitoring activities, taking responsibility for your deliverables and working collaboratively. Key responsibilities include: Conducting site qualification, initiation, monitoring, and close-out visits for clinical trials. Ensuring protocol compliance, data integrity, and patient safety throughout the trial process. Collaborating with investigators and site staff to facilitate smooth study conduct. Performing data review and resolution of queries to maintain high-quality clinical data. Contributing to the preparation and review of study documentation, including protocols and clinical study reports Your Profile: You will bring relevant clinical trial monitoring experience, along with the following qualifications and skills. Required qualifications and experience: Bachelor's degree in a scientific or healthcare-related field. Minimum of 2 years of experience as a Clinical Research Associate. In-depth knowledge of clinical trial processes, regulations, and ICH-GCP guidelines. Strong organizational and communication skills, with attention to detail. Ability to work independently and collaboratively in a fast-paced environment. Willingness to travel as required (approximately 60%) #LI-OB1 Employment with ICON is contingent upon having the legal right to work in the country where the role is based. Rewards & Benefits ICON offers a competitive and comprehensive total rewards package designed to support your health, wellbeing, and career development. Benefits may include: Competitive base salary and performance related incentives Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable Retirement and pension plans Life assurance and disability coverage Employee assistance programmes and wellbeing resources Learning and development opportunities through structured training and career pathways Benefits may vary depending on role and location. Visit our careers site to read more about the benefits ICON offers. Inclusion and Accessibility ICON is an equal opportunity employer. We are committed to building an inclusive and accessible workplace where everyone feels valued and supported. If you require reasonable accommodations during the recruitment process, please let us know or submit a request . Are you a current ICON Employee?


במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 90,000 משרות • אלפי משרות חדשות בכל יום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

DOCX, DOC, PDF - בעברית או באנגלית

כבר העליתם קו"ח בעבר? כניסה

שאלות ותשובות עבור משרת Clinical Research Assocaite

כ-Clinical Research Associate ב-ICON Plc, התפקיד כולל ביצוע ביקורי אתר (כגון הסמכה, התחלה וסגירה), הבטחת עמידה בפרוטוקולים ואיכות נתונים, הקפדה על בטיחות המטופלים, ועבודה צמודה עם צוותי מחקר ורופאים כדי להבטיח את הצלחת המחקרים.

כדי להתקבל לתפקיד Clinical Research Associate ב-ICON Plc, עליך להיות בעל תואר ראשון בתחום מדעי או רפואי, ניסיון מעשי של לפחות שנתיים בתחום הניטור הקליני, הכרות מעמיקה עם תקנות ה-ICH-GCP, יכולת עבודה עצמאית ומוכנות לנסיעות בתדירות של כ-60%.

משרות נוספות מומלצות עבורך
  • רשימת משאלות

    Clinical Research Associate

    • map_icon תל אביב - יפו
    ICON Strategic Solutions

    ICON Strategic Solutions

  • רשימת משאלות

    Senior Clinical Research Associate I

    • map_icon תל אביב - יפו
    Pfizer

    Pfizer

  • רשימת משאלות

    Experienced Monitor / Clinical Research Associate (CRA)

    • map_icon רעננה
    PSI CRO

    PSI CRO

  • רשימת משאלות

    Clinical Research Associate (CRA)

    • map_icon תל אביב - יפו
    Thermo Fisher Scientific

    Thermo Fisher Scientific

  • רשימת משאלות

    Experienced Clinical Research Associate- Israel

    • map_icon נתניה
    IQVIA

    IQVIA

לכל המשרות של עוזר מחקר קליני

הכשרות רלוונטיות

אוניברסיטת אריאל בשומרון

אוניברסיטת אריאל בשומרון

ניטור מחקרים קליניים – CRA

  • map_icon אריאל
  • בוקר
  • clk_icon 2 חודשים
ScienceAbroad

ScienceAbroad

מהמעבדה לעסקה: משא ומתן אפקטיבי למדענים/ות ולרופאים/ות

  • ערב
  • clk_icon 1 חודשים
הטכניון -  מכון טכנולוגי לישראל

הטכניון - מכון טכנולוגי לישראל

הכשרת מוניטורים בניסויים קליניים

  • NULL
אוניברסיטת אריאל בשומרון

אוניברסיטת אריאל בשומרון

לימודי הנדסאי ביוטכנולוגיה

  • בוקר
  • clk_icon 24 חודשים

ניתן לצפות במשרות שסימנת בכל שלב תחת התפריט הראשי בקטגוריית 'משרות שאהבתי'

המקום קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • למעסיקים: פרסום משרות בחינם ←
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות

2026 Ⓒ ג'וביפיי - כל הזכויות שמורות

קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service רשות החדשנות work_office המקום
המערכת בונה את הפרופיל התעסוקתי שלך

עוד רגע...

המערכת זיהתה ששינית את הנתונים באזור האישי ומעדכנת את ההמלצות על תפקידים ומשרות בהתאם.

מצטערים, לא הצלחנו לנתח בהצלחה את הנתונים שהזנת.
אתם מוזמנים לנסות להזין שוב או להעלות קובץ קורות חיים במידה ויש לכם.
בהצלחה

הגעת להגבלה היומית של שלושה עדכונים בפרופיל האישי ביום

loader

הבקשה שלך נשלחה בהצלחה!

יש באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות מיועצת קריירה.

באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות

  • בעיה טכנית

  • סיוע בכתיבת קורות חיים או בהכנה לראיון עבודה

  • התאמה של משרות

  • אחר:

פנייתך נשלחה בהצלחה. נציג מטעם ארגון נכי צהל ייצור איתך קשר בהקדם

כמעט סיימנו

Clinical Research Assocaite · ICON Plc

מעולה, זה המקום להעלות את הקובץ
(Word או PDF בעברית או באנגלית)

יש לאשר את תנאי השימוש ומדיניות הפרטיות כדי להמשיך