jobify_logo ×
  • מִשׁתַמֵשׁ
  • התחברות/הרשמה
  • עמוד הבית
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • פרסום משרה חינם
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות
קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service work_office המקום
jobify_logo
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • פרסום משרה חינם
  • צרו קשר
דילוג לתוכן

עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!

במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 90,000 משרות • אלפי משרות חדשות בכל יום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

DOCX, DOC, PDF - בעברית או באנגלית

כבר העליתם קו"ח בעבר? כניסה

Clinical Research Associate

ICON Strategic Solutions

ICON Strategic Solutions ICON Strategic Solutions

  • תל אביב - יפו
  • LinkedIn
LinkedIn

Clinical Research Associate

ICON Strategic Solutions

ICON Strategic Solutions ICON Strategic Solutions

  • תל אביב - יפו
  • bag_icon מלאה
  • coins_icon 18,000-25,000 ₪ שכר משוער (AI)
    השכר המצוין אינו פרסום של המעסיק
  • LinkedIn
LinkedIn


At ICON Strategic Solutions, you will work in a sponsor-dedicated model, supported by ICON’s global expertise.

As the world’s largest FSP organisation, with over 90 sponsor partnerships, we offer stability, career development and a collaborative environment where your work contributes to the development of treatments that benefit patients worldwide.

As a CRA II at ICON, you will design and analyse clinical trials, interpreting complex medical data, and contribute to the advancement of innovative treatments and therapies.

What You Will Do

You will contribute to clinical trial monitoring activities, taking responsibility for your deliverables and working collaboratively.

Key Responsibilities Include

  • Conducting site qualification, initiation, monitoring, and close-out visits for clinical trials.
  • Ensuring protocol compliance, data integrity, and patient safety throughout the trial process.
  • Collaborating with investigators and site staff to facilitate smooth study conduct.
  • Performing data review and resolution of queries to maintain high-quality clinical data.
  • Contributing to the preparation and review of study documentation, including protocols and clinical study reports

Your Profile

You will bring relevant clinical trial monitoring experience, along with the following qualifications and skills.

Required Qualifications And Experience

  • Bachelor's degree in a scientific or healthcare-related field.
  • Minimum of 2 years of experience as a Clinical Research Associate.
  • In-depth knowledge of clinical trial processes, regulations, and ICH-GCP guidelines.
  • Strong organizational and communication skills, with attention to detail.
  • Ability to work independently and collaboratively in a fast-paced environment.
  • Willingness to travel as required (approximately 60%)

What ICON Can Offer You

Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent.

In addition to your competitive salary, ICON offers a range of additional benefits. Our benefits are designed to be competitive within each country and are focused on well-being and work life balance opportunities for you and your family.

Our Benefits Examples Include

  • Various annual leave entitlements
  • A range of health insurance offerings to suit you and your family’s needs.
  • Competitive retirement planning offerings to maximize savings and plan with confidence for the years ahead.
  • Global Employee Assistance Programme, LifeWorks, offering 24-hour access to a global network of over 80,000 independent specialized professionals who are there to support you and your family’s well-being.
  • Life assurance
  • Flexible country-specific optional benefits, including childcare vouchers, bike purchase schemes, discounted gym memberships, subsidized travel passes, health assessments, among others.

Visit our careers site to read more about the benefits ICON offers.

At ICON, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status.

If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know or submit a request here

Interested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless – there’s every chance you’re exactly what we’re looking for here at ICON whether it is for this or other roles.

Are you a current ICON Employee? Please click here to apply


במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 90,000 משרות • אלפי משרות חדשות בכל יום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

DOCX, DOC, PDF - בעברית או באנגלית

כבר העליתם קו"ח בעבר? כניסה

שאלות ותשובות עבור משרת Clinical Research Associate

כ-Clinical Research Associate ב-ICON Strategic Solutions, תהיה אחראי על ניטור ניסויים קליניים, כולל ביצוע ביקורי אתר (סיווג, התחלה, ניטור וסגירה), הבטחת עמידה בפרוטוקולים, שמירה על איכות הנתונים ובטיחות המטופלים, וכן עבודה צמודה עם חוקרים וצוותי אתרים.

כדי להתקבל לתפקיד Clinical Research Associate ב-ICON, עליך להיות בעל תואר ראשון בתחום המדעים או הבריאות, וניסיון של לפחות שנתיים בתפקיד CRA. כמו כן, נדרש ידע מעמיק בתהליכי ניסויים קליניים, רגולציות והנחיות ICH-GCP, יחד עם נכונות לנסיעות בתדירות של כ-60%.

משרות נוספות מומלצות עבורך
  • רשימת משאלות

    Clinical Research Assocaite

    • map_icon תל אביב - יפו
    ICON Plc

    ICON Plc

  • רשימת משאלות

    Senior Clinical Research Associate I

    • map_icon תל אביב - יפו
    Pfizer

    Pfizer

  • רשימת משאלות

    Experienced Monitor / Clinical Research Associate (CRA)

    • map_icon רעננה
    PSI CRO

    PSI CRO

  • רשימת משאלות

    Clinical Research Associate (CRA)

    • map_icon תל אביב - יפו
    Thermo Fisher Scientific

    Thermo Fisher Scientific

  • רשימת משאלות

    Experienced Clinical Research Associate- Israel

    • map_icon נתניה
    IQVIA

    IQVIA

לכל המשרות של עוזר מחקר קליני

הכשרות רלוונטיות

אוניברסיטת אריאל בשומרון

אוניברסיטת אריאל בשומרון

ניטור מחקרים קליניים – CRA

  • map_icon אריאל
  • בוקר
  • clk_icon 2 חודשים
ScienceAbroad

ScienceAbroad

מהמעבדה לעסקה: משא ומתן אפקטיבי למדענים/ות ולרופאים/ות

  • ערב
  • clk_icon 1 חודשים
הטכניון -  מכון טכנולוגי לישראל

הטכניון - מכון טכנולוגי לישראל

הכשרת מוניטורים בניסויים קליניים

  • NULL
אוניברסיטת אריאל בשומרון

אוניברסיטת אריאל בשומרון

לימודי הנדסאי ביוטכנולוגיה

  • בוקר
  • clk_icon 24 חודשים

ניתן לצפות במשרות שסימנת בכל שלב תחת התפריט הראשי בקטגוריית 'משרות שאהבתי'

המקום קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • למעסיקים: פרסום משרות בחינם ←
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות

2026 Ⓒ ג'וביפיי - כל הזכויות שמורות

קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service רשות החדשנות work_office המקום
המערכת בונה את הפרופיל התעסוקתי שלך

עוד רגע...

המערכת זיהתה ששינית את הנתונים באזור האישי ומעדכנת את ההמלצות על תפקידים ומשרות בהתאם.

מצטערים, לא הצלחנו לנתח בהצלחה את הנתונים שהזנת.
אתם מוזמנים לנסות להזין שוב או להעלות קובץ קורות חיים במידה ויש לכם.
בהצלחה

הגעת להגבלה היומית של שלושה עדכונים בפרופיל האישי ביום

loader

הבקשה שלך נשלחה בהצלחה!

יש באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות מיועצת קריירה.

באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות

  • בעיה טכנית

  • סיוע בכתיבת קורות חיים או בהכנה לראיון עבודה

  • התאמה של משרות

  • אחר:

פנייתך נשלחה בהצלחה. נציג מטעם ארגון נכי צהל ייצור איתך קשר בהקדם

כמעט סיימנו

Clinical Research Associate · ICON Strategic Solutions

מעולה, זה המקום להעלות את הקובץ
(Word או PDF בעברית או באנגלית)

יש לאשר את תנאי השימוש ומדיניות הפרטיות כדי להמשיך