עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
Implement, maintain, and lead quality assurance activities across company’s R&D and manufacturing processes. Manage risk management activities and contribute to continuous improvement initiatives. Support internal and external audits (ISO 13485, 21 CFR 820, EU MDR). BSc in bio-medical / mechanical engineering, or a related technical field. At least 5 years of experience as QA/RA roles within the Medical Device industry. Hands-on experience in design control , risk management (ISO 14971), MRB , CAPA , batch release , ECO processes. Strong knowledge of medical device regulations and quality system standards. Fluent in English with strong writing skills. Collaborative team player, comfortable in a fast-paced, dynamic environment.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
ערב
הרצליה