עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 85,000 משרות • אלפי משרות חדשות בכל יום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
DOCX, DOC, PDF - בעברית או באנגלית
כבר העליתם קו"ח בעבר? כניסה
המרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
- הרצליה, תל אביב יפו, גבעתיים, פתח תקווה, רמת גן
-
המרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
- הרצליה, תל אביב יפו, גבעתיים, פתח תקווה, רמת גן
-
מלאה
-
9,000-13,000 ₪
שכר משוער (AI)
השכר המצוין אינו פרסום של המעסיק -
תיאור התפקיד:
אחריות על התיאום, הניהול והתפעול השוטף של מחקרים קליניים, משלב ההיערכות והפתיחה ועד לסיום המחקר, תוך הקפדה על עמידה בפרוטוקול, בדרישות רגולטוריות (GCP) ובנהלי המוסד, ובשיתוף פעולה הדוק עם החוקרים, הצוותים הקליניים, היזמים והגופים הרגולטוריים.
תחומי אחריות עיקריים
תיאום והובלת הפעילות השוטפת של מחקרים קליניים (אקדמיים ומסחריים).
היערכות לפתיחת מחקר: הגשות לוועדת הלסינקי, הכנת מסמכים רגולטוריים, חוזים, קציבים ואישורים נדרשים.
עבודה מול חוקרים ראשיים, צוותים רפואיים וסיעודיים, יזמים (Sponsors), CROs ומוניטורים.
תיאום ביקורי מחקר וליווי המשתתפים לאורך המחקר.
איסוף, הזנה וניהול נתוני מחקר (CRF / eCRF) תוך הקפדה על איכות ושלמות
הנתונים.
ניהול תיעוד המחקר (Trial Master File / Investigator Site File) בהתאם לדרישות GCP.
תיאום ביקורי ניטור, ביקורות ואודיטים, והכנת האתר לביקורות רגולטוריות.
תואר ראשון בתחומי מדעי החיים / רפואה / סיעוד / מקצועות הבריאות (יתרון לתואר מתקדם).
היכרות עם עקרונות GCP ורגולציה קלינית.
ניסיון בתיאום או ניהול מחקרים קליניים - יתרון.
יכולת ארגון, סדר וירידה לפרטים לצד ניהול מספר משימות במקביל.
כישורי תקשורת בין-אישית גבוהים ויכולת עבודה בצוות רב-מקצועי.
שליטה טובה מאוד באנגלית (קריאה, כתיבה ודיבור).
היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה', 8 שעות עבודה ביום. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 85,000 משרות • אלפי משרות חדשות בכל יום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
DOCX, DOC, PDF - בעברית או באנגלית
כבר העליתם קו"ח בעבר? כניסה
שאלות ותשובות עבור משרת מתאמ.ת מחקר למחלקת ראומטולוגיה | תעודת GCP- חובה
מתאמ.ת המחקר במחלקת ראומטולוגיה באיכילוב אחראי.ת על תיאום, ניהול ותפעול שוטף של מחקרים קליניים, החל משלב ההיערכות ועד לסיום המחקר. זה כולל עמידה בפרוטוקולים, דרישות רגולטוריות (GCP), נהלי המוסד, ושיתוף פעולה עם חוקרים, צוותים קליניים, יזמים וגופים רגולטוריים. התפקיד כולל גם הגשות לוועדת הלסינקי, ניהול נתונים ותיעוד מחקר.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
עובד.ת מעבדה- אחראי.ת מעבדה במחלקה למדעי המחשב ומתמטיקה שימושית
-
רחובות
מכון ויצמן
-
-
אחראי.ת מחקרים קליניים במחלקה למדעי המחשב ומתמטיקה שימושית
-
רחובות
מכון ויצמן למדע
-
-
מתאמ.ת מחקר למחלקת אורתופדיה אונוקלוגית – 50% משרה
-
תל אביב - יפו
בית החולים איכילוב
-
-
Site Management Associate (Clinical Trials)
-
רעננה
PSI CRO
-
-
מנהלת פרויקטים מחקרים
-
הרצליה
קבוצת novolog
-
-
מתאם.ת מחקר קליני ביחידה למחלות זיהומיות
-
תל אביב - יפו
בית החולים איכילוב
-
NULL
אריאל
2 חודשים
