עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
* Provide Technical Support in documenting & maintaining the Quality Management system through knowledge & understanding of ISO13485 & MDR.
* Alert management on critical issues and delay in tasks closure.
* continues improvements on the relevant processes.
* Co-operate with RA/ QA / QC team to comply with regulations.
* Provide Technical Support in documenting & maintaining the Quality Management system through knowledge & understanding of ISO13485 & MDR.
* Review requirements, specifications and technical design documents to provide timely and meaningful feedback.
* Suppliers- Control, monitor and approve all suppliers, perform and approve supplier evaluation, etc.
* Customers- analyzing issues reported via customer feedback, maintaining records and implementing changes to manufacturing when necessary.
* Support QMS- logistic activities for compliance with the approved written procedures and requirements.
* Discussing and solving problems related to manufacturing departments, sub-contractors, suppliers and customers.
* Assist with the development and implementation of regulatory procedures.
* Degree in Biomedical / Science / Biotechnology / Engineering or equivalent.
* At least 4 years of experience as a QA Engineer in a Medical Device company.
* Proven experience with manufacturing process - Process validation, review of work instructions, drawings, RR etc.
* Analytic capabilities, detail, and task oriented.
* Strong interpersonal skills and ability to work in multi-disciplinary teams and influence others indirectly.
* Strong verbal and written communication skills in English.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
ערב
הרצליה