עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
The role involves executing Quality Assurance activities, managing quality projects, and participating in process and product validations to ensure compliance with regulatory standards. The QA Engineer will work with cross-functional teams to support quality projects, provide manufacturing support, and drive continuous improvement initiatives.
Responsibilities:
Manage ECOs: conduct risk assessments, update DMR documents, and perform IQ, OQ, PQ activities.
Manage DCOs in PLM system : write and update QA procedures for compliance.
Lead NCR and CAPA processes: ensure timely resolutions.
Provide production quality support: address deviations to maintain product quality.
Resolve quality issues promptly.
Participate in internal and external audits (FDA, ISO13485, etc.).
Bachelor of Science degree or Engineering.
2-5 years of experience in medical device QA (ISO 13485, FDA QSR 820).
Internal auditor certification- an advantage
Ability to work in dynamic and multi-interfaced surroundings, micro and macro vision.
Strong attention to details and Self-learning ability.
Ability to manage time and priorities and work under pressure.
English - high level (both written and spoken).
Excellent leadership and people management skills.
Service oriented.
Knowledge and practical experience in Priority An advantage.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
ערב
הרצליה