עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!

במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

טבע תעשיות פרמצבטיות

מספר מקומות

טבע תעשיות פרמצבטיות

מספר מקומות
מלאה

Actively participate in meetings related to registration procedures or when CMC expertise is needed. Tightly collaborate with Submission RA functions for assigned products.
Collect and critically evaluate data for inclusion in marketing authorization dossiers.
Compile module 3 and corresponding module 2.3 Quality Overall Summary (QoS) for presentation to regulatory authorities or clients, taking all necessary measures to ensure that dossiers meet relevant, current requirements and trends.
Critically evaluate the content of module 2.3 and module 3 in terms of completeness and relevance for supporting a new registration.

Requirements:
University degree.
Preferably be in possession of a master level of education in Regulatory Disciplines or in other area, but pertinent with the field.
2-5 years of experience in CMC Regulatory Affairs or in another scientific role in the pharmaceutical industry
Knowledge on registration procedures and pharmaceutical regulation
Working independently with a moderate level of guidance and direction
Very good command of English, speaking and writing.

This position is open to all candidates.