עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
PSI is a leading Contract Research Organization with more than 30 years in the industry, offering a perfect balance between stability and innovation to both clients and employees. We focus on delivering quality and on-time services across a variety of therapeutic indications.
Join our team of experts in regulatory and ethics submissions of clinical studies. You will focus on facilitating the start of research projects of novel medicinal products, while taking a step further in your professional career.
Office-based role in Ra'anana , Israel
You will:
Prepare clinical trial submission dossiers for Regulatory Authorities and Ethics Committees
Communicate with regulatory authorities, ethics committees, project teams and vendors on regulatory-related matters
Review translations of essential documents subject to clinical trial submission
Track the regulatory project documentation flow
Review documents to greenlight IP release to sites
Manage safety reporting to authorities
Deliver regulatory training to project teams
Assist with feasibility research and business development requests
- College/University degree or an equivalent combination of education, training and experience. Life science degree is a plus
Prior experience of at least one year with clinical trial submissions in Israel within the CRO or Pharmaceutical industries
Full working proficiency in English and Hebrew
Proficiency in MS Office applications and `Matarot’ software
Detail-oriented
Ability to learn, plan and work in a dynamic team environment
Communication, collaboration, and problem-solving skills
*Please send your CV in English
We offer:
- Excellent working conditions
- Extensive training and friendly team
- Competitive salary and benefits package
- Opportunities for personal and professional growth
Make the right call and take your career to a whole new level. Join the company that focuses on its people and invests in their professional development and success.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
שאלות ותשובות עבור משרת Country Approval Specialist / Regulatory Officer
כמומחה אישורי מדינה / קצין רגולציה ב-PSI CRO, תהיו אחראים על הכנת תיקי הגשה לניסויים קליניים לרשויות רגולטוריות וועדות אתיקה, תקשורת עם רשויות וצוותי פרויקט, סקירת תרגומים של מסמכים חיוניים, מעקב אחר תיעוד רגולטורי, וניהול דיווחי בטיחות לרשויות. התפקיד מתמקד בהקלה על תחילת פרויקטים מחקריים של מוצרים רפואיים חדשניים.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
לחברת קוסמופארם בעמק חפר דרוש/ה כימאי/ת רגולציה
-
חדרה
סנו
-
-
Country Approval Specialist - FSP - EMEA
-
תל אביב - יפו
Thermo Fisher Scientific
-
-
רשמ/ת החלפה לחל"ד
-
חיפה
תרו תעשייה רוקחית
-
-
מנהל רגולציה - מכשור רפואי - לאוזר פתח תקווה
-
נתניה
חברה בתחום מש"א / הדרכה / השמה / בתי תוכנ
-
-
Appointed Pharmacist / Regulatory Affairs Pharmacist
-
חדרה
A.L.MEDI-MARKET
-
-
Product Regulatory Affairs Specialist
-
טירת כרמל
Novocure
-
ערב