עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
בתפקיד זה תהיה/תהיי אחראי/ת על כתיבה מדעית של מסמכים רגולטוריים במודולים קליניים ופרה-קליניים לרשויות כגוןFDA, EMA.
כתיבה זו מחייבת הבנה קלינית ומדעית ברמה גבוהה, ניתוח המידע (כגון ניתוח של תופעות לוואי ופרופיל בטיחות של תרופות) ויכולת אינטגרציה.
התפקיד דורש עדכון מתמיד ברגולציה המדעית קלינית ופרה-קלינית, סקירת ספרות ותמיכה במחלקת רישום במו"פ.
דרישות:
לתפקיד זה תוכל/י להתקבל במידה והנך בעל/ת תואר שני ומעלה במדעי החיים/רוקחות + ניסיון מהתחום,
אנגלית ברמת שפת אם, ניסיון בכתיבה מדעית וחישובים סטטיסטיים.
תואר שני ברוקחות קלינית/ Ph.D יהוו יתרון משמעותי.
אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל,
עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס ועוד מגוון תרופות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים?? המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
שאלות ותשובות עבור משרת למחלקת הרישום אנו מחפשים את האחד /אחת למשרת רשמ /ת ברגולציה קלינית ופרה-קל
בתפקיד זה בדקסל פארמה, רשמ/ת ברגולציה קלינית ופרה-קלינית יהיה/תהיה אחראי/ת על כתיבה מדעית של מסמכים רגולטוריים עבור רשויות כמו ה-FDA וה-EMA, תוך הבנה קלינית ומדעית מעמיקה, ניתוח מידע (כגון תופעות לוואי ופרופיל בטיחות של תרופות) ויכולת אינטגרציה גבוהה. התפקיד כולל גם עדכון מתמיד ברגולציה המדעית ותמיכה במחלקת הרישום במו"פ.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
Regulatory Affairs Specialist
-
חיפה
Philips
-
-
לחברה יבואנית מובילה בתחום המזון דרוש /ה יועצ /ת רגולציה
-
אשדוד
Jobs.ai
-
-
Regulatory Affairs Specialist
-
חיפה
Medtronic
-
-
Regulatory Affairs Specialist
-
רחובות
קמהדע
-
-
Regulatory Affairs Specialist
-
כפר סבא
Novo Nordisk
-
-
Regulatory Affairs Specialist
-
תל אביב - יפו
ICON plc
-
14,000-18,000 ₪