jobify_logo ×
  • מִשׁתַמֵשׁ
  • התחברות/הרשמה
  • עמוד הבית
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • פרסום משרה חינם
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות
קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service work_office המקום
jobify_logo
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • פרסום משרה חינם
  • צרו קשר
דילוג לתוכן
jobify_logo

משרות פתוחות ל־Clinical Trial Coordinator

בתפקיד רכז/ת ניסויים קליניים, תהיו אחראים על תיאום וניהול של ניסויים קליניים במסגרת פיתוח תרופות או טיפולים רפואיים חדשים. התפקיד דורש ידע במדעי החיים או רקע רפואי, כמו גם כישורים ארגוניים מעולים, תקשורת בין-אישית, וקפדנות לפרטים. ביום-יום, תעבדו בצמוד לצוות המחקר הרפואי, תתאמו את לוחות הזמנים של הניסויים, תנהלו את המשתתפים, ותוודאו עמידה בפרוטוקולים ובדרישות הרגולטוריות. אם יש לך עניין בקידום הרפואה והמדע, ואתה מחפש תפקיד מאתגר ומתגמל, זו יכולה להיות הזדמנות מצוינת עבורך.

סה"כ משרות: 715
חיפוש בתוצאות
  • רשימת משאלות

    אחראי.ת מחקרים קליניים במחלקה למדעי המחשב ומתמטיקה שימושית

    • map_icon רחובות
    מכון ויצמן למדע

    מכון ויצמן למדע

  • רשימת משאלות

    מתאמ.ת מחקר קליני |מתאמ.ת מטופלים | למערך ההמטולוגיה במרכז הרפואי ת"א (איכילוב)

    • map_icon תל אביב - יפו
    המרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)

    המרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)

  • רשימת משאלות

    Clinical Trial Coordinator - Intern

    • map_icon הוד השרון
    MSD

    MSD

  • רשימת משאלות

    FSP Clinical Trial Coordinator

    • map_icon תל אביב - יפו
    חברה בתחום מחקר ופיתוח

    חברה בתחום מחקר ופיתוח

  • רשימת משאלות

    מתאם/ת מחקרים קליניים

    • map_icon ירושלים
    חברה בתחום אחר

    חברה בתחום אחר

  • רשימת משאלות

    מתאם.ת מחקר קליני ביחידה למחלות זיהומיות

    • map_icon תל אביב - יפו
    המרכז הרפואי תל אביב ע"ש סוראסקי

    המרכז הרפואי תל אביב ע"ש סוראסקי

  • רשימת משאלות

    מתאמ.ת מחקר קליני למערך ההמטולוגיה באיכילוב

    • map_icon תל אביב - יפו
    בית חולים איכילוב

    בית חולים איכילוב

  • רשימת משאלות

    מתאמ.ת מחקר למכון גסטרו- יחידת הכבד - 50% משרה

    • map_icon תל אביב - יפו
    המרכז הרפואי תל אביב ע"ש סוראסקי

    המרכז הרפואי תל אביב ע"ש סוראסקי

  • רשימת משאלות

    מתאמ.ת מחקר תחום מחלות עיניים

    • map_icon תל אביב - יפו
    המרכז הרפואי תל אביב ע"ש סוראסקי

    המרכז הרפואי תל אביב ע"ש סוראסקי

  • רשימת משאלות

    מתאמ.ת מחקר ליחידת המחקרים הקליניים של מחלקת עור

    • map_icon תל אביב - יפו
    המרכז הרפואי תל אביב ע"ש סוראסקי

    המרכז הרפואי תל אביב ע"ש סוראסקי

  • קוֹדֵם
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • הַבָּא

שאלות ותשובות נפוצות לעיסוק Clinical Trial Coordinator

מתאם ניסויים קליניים (Clinical Trial Coordinator ובקיצור CRC) ממלא תפקיד מרכזי וקריטי בהוצאה לפועל של מחקרים קליניים. התפקיד כולל תיאום וניהול מגוון רחב של פעילויות מתחום המחקר הקליני באתר המחקר, מהבטחת גיוס משתתפים ועמידה בפרוטוקול המחקר ועד לניהול נתונים ותיעוד. ה-CRC הוא נקודת הקשר העיקרית למשתתפים במחקר, לצוות הרפואי ולנותני החסות, ומבטיח את בטיחותם ורווחתם של המשתתפים לאורך כל הניסוי.

בדרך כלל, נדרש תואר ראשון במדעי החיים (Life Science) או בתחום בריאות מקביל. ידע וניסיון בעבודה עם עקרונות ה-GCP (Good Clinical Practice) הם חיוניים. לעיתים, קורסים ספציפיים בתחום המחקר הקליני (כמו קורס CRA) נחשבים יתרון. שליטה גבוהה באנגלית, הן בכתב והן בעל פה, נדרשת גם היא.

יום אופייני בתפקיד מתאם ניסויים קליניים כולל בדרך כלל אינטראקציה עם מטופלים, טכנאים, אחיות, רופאים וצוות אדמיניסטרטיבי. ייתכן שהיום יתחיל עם סקירת פרוטוקולי מחקר, תזמון ביקורי משתתפים ותיאום עם חברי צוות המחקר. חלק ניכר מהיום מוקדש לגיוס וסינון משתתפים, קבלת הסכמה מדעת, מתן התערבויות מחקריות, איסוף דגימות ביולוגיות וביצוע הערכות מחקר. מי שעובד בתפקיד אחראי גם על הזנת נתונים למערכות רלוונטיות, ניהול מסדי נתונים, בדיקת אירועים חריגים אצל מטופלים ותיעוד מדויק של כל פעילויות המחקר, תוך הקפדה על עקרונות ה-GCP.

הכישורים החשובים ביותר לתפקיד זה כוללים יכולות תקשורת חזקות (בכתב ובעל פה), הקפדה על פרטים, וכישורי ניהול זמן וארגון מעולים. ידע קליני ומומחיות במחקר, הבנה ברגולציות (כמו GCP ודרישות אתיות), יכולות ניהול נתונים ודיווח, פתרון בעיות, עבודת צוות ויכולת הסתגלות גמישה הם קריטיים אף הם.

אחד האתגרים הנפוצים הוא הצורך ללהטט בין משימות רבות בו-זמנית ולהבטיח שהניסויים הקליניים מתנהלים באופן תקין, בהתאם לרגולציות ותוך שמירה על אתיקה. שמירה על איכות הנתונים ומניעת טעויות קטנות שעלולות להיות בעלות השלכות משמעותיות הן אתגר מתמיד. עומס העבודה והקצב המהיר עלולים להיות מתישים. לעיתים קרובות קיימים גם פערים בין הגדרות התפקיד הפורמליות לבין אחריות העבודה בפועל, מה שמוביל לחוסר שביעות רצון מסוים. גיוס ושימור משתתפים בניסויים קליניים, במיוחד בתחומים מורכבים כמו אונקולוגיה, יכולים להיות איטיים וקשים.

מי שעובד בתפקיד זה יכול להתקדם למגוון תפקידים בתעשיית המחקר הקליני. נתיבי קריירה נפוצים כוללים קידום לתפקידי Clinical Research Associate (CRA), Clinical Trial Manager (CTM), ניהול פרויקט בניסויים קליניים או תפקידי ניהול תפעול קליני. התפתחות מקצועית יכולה לכלול גם תפקידים בארגוני מחקר חוזיים (CROs) או בחברות תרופות.

משרות בתפקיד זה ממוקמות בדרך כלל במרכזי מחקר רפואיים גדולים, בתי חולים, חברות תרופות וביוטכנולוגיה. ריכוזים עיקריים נמצאים באזור המרכז, ובמיוחד בתל אביב וסביבתה, מכיוון שזהו האזור עם רוב מוסדות המחקר המובילים וחברות מדעי החיים בישראל. ניתן למצוא משרות גם בחיפה ובשאר חלקי הארץ, אך בכמות נמוכה יותר.

שאלות נפוצות של מחפשי עבודה בתפקיד Clinical Trial Coordinator

ניתן להתקבל לתפקידי קואורדינטור ניסויים קליניים בישראל גם ללא ניסיון קודם באמצעות תוכניות התמחות, המאפשרות רכישת ניסיון מעשי והכשרה בתחום. משרות התחלתיות כגון Clinical Trial Assistant (CTA) או Clinical Operations Assistant גם הן מהוות דלת כניסה מצוינת, ומאפשרות ללמוד את תהליכי הניסויים הקליניים באופן מעמיק. ידע בסיסי בתהליכי מחקר קליני ותקנות (GCP, FDA, IRB) נחשב ליתרון.

תואר אקדמי מועדף לתפקיד זה בישראל, ובמיוחד תואר במדעי החיים (B.A./B.S. Life Science) או בתחומים קליניים. עם זאת, במקרים מסוימים ניסיון מקביל בתחום הבריאות או הסמכות רלוונטיות (כמו קורס GCP) עשויים להתקבל כתחליף. יש משרות שידרשו תואר ראשון בתזונה ואישור ממשרד הבריאות.

הכשרה בסיסית לתפקיד קואורדינטור ניסויים קליניים יכולה להיארך בין מספר חודשים לשנה במסגרת התמחות או תפקיד התחלתי. כדי להגיע לרמה מקצועית ובכירה בתחום, נדרשות מספר שנות ניסיון, לרוב 3-5 שנים, המשלבות עבודה מעשית והעמקה בידע ובתקנות המחקר הקליני.

תפקיד קואורדינטור ניסויים קליניים בישראל אינו זמין בדרך כלל כעבודה מרחוק מלאה, מכיוון שהוא דורש נוכחות פיזית באתר המחקר לצורך תיאום גיוס משתתפים, איסוף דגימות וניהול מסמכים. ייתכנו מודלים היברידיים המשלבים עבודה מהמשרד עם אפשרות לימי עבודה בודדים מהבית, אך נוכחות באתרים קליניים היא מרכיב חיוני.

הכשרות מומלצות לתפקיד Clinical Trial Coordinator

הטכניון -  מכון טכנולוגי לישראל

הטכניון - מכון טכנולוגי לישראל

הכשרת מוניטורים בניסויים קליניים

  • NULL
כל ההכשרות לתפקיד Clinical Trial Coordinator
המקום קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • למעסיקים: פרסום משרות בחינם ←
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות

2026 Ⓒ ג'וביפיי - כל הזכויות שמורות

קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service רשות החדשנות work_office המקום
המערכת בונה את הפרופיל התעסוקתי שלך

עוד רגע...

המערכת זיהתה ששינית את הנתונים באזור האישי ומעדכנת את ההמלצות על תפקידים ומשרות בהתאם.

מצטערים, לא הצלחנו לנתח בהצלחה את הנתונים שהזנת.
אתם מוזמנים לנסות להזין שוב או להעלות קובץ קורות חיים במידה ויש לכם.
בהצלחה

הגעת להגבלה היומית של שלושה עדכונים בפרופיל האישי ביום

loader

הבקשה שלך נשלחה בהצלחה!

יש באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות מיועצת קריירה.

באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות

  • בעיה טכנית

  • סיוע בכתיבת קורות חיים או בהכנה לראיון עבודה

  • התאמה של משרות

  • אחר:

פנייתך נשלחה בהצלחה. נציג מטעם ארגון נכי צהל ייצור איתך קשר בהקדם