עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 85,000 משרות • אלפי משרות חדשות בכל יום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
DOCX, DOC, PDF - בעברית או באנגלית
כבר העליתם קו"ח בעבר? כניסה
Performing site selection, initiation, monitoring and close-out visits after completing training period.
Supporting the development of a subject recruitment plan.
Evaluating the quality and integrity of site practices in accordance with regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice and International Conference on Harmonization guidelines.
Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form completion, and data query resolutions.
Collaborating with experts at study sites and with client representatives.
University degree in scientific discipline or health care.
At least 6 moths of experience in Pharma Industry, and/or Clinical Trials environment.
Very good computer skills including MS Office.
Excellent command of Hebrew and English language.
Organizational, time management and problem-solving skills.
Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers, and clients.
Flexibility to travel.
Drivers license class B.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 85,000 משרות • אלפי משרות חדשות בכל יום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
DOCX, DOC, PDF - בעברית או באנגלית
כבר העליתם קו"ח בעבר? כניסה
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
Site Management Associate (Clinical Trials)
-
רעננה
PSI CRO
-
-
Site Management Associate (Clinical Trials)
-
רעננה
PSI CRO
-
-
Clinical Research Assocaite
-
תל אביב - יפו
ICON Plc
-
-
Clinical Research Associate
-
תל אביב - יפו
ICON Strategic Solutions
-
-
מנהלת פרויקטים מחקרים
-
הרצליה
קבוצת novolog
-
-
FSP Clinical Research Associate I/ Clinical Research Associate II
-
תל אביב - יפו
Thermo Fisher Scientific
-
ערב
אריאל