עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
Performing site selection, initiation, monitoring and close-out visits after completing training period.
Supporting the development of a subject recruitment plan.
Evaluating the quality and integrity of site practices in accordance with regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice and International Conference on Harmonization guidelines.
Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form completion, and data query resolutions.
Collaborating with experts at study sites and with client representatives.
University degree in scientific discipline or health care.
At least 6 moths of experience in Pharma Industry, and/or Clinical Trials environment.
Very good computer skills including MS Office.
Excellent command of Hebrew and English language.
Organizational, time management and problem-solving skills.
Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers, and clients.
Flexibility to travel.
Drivers license class B.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
Study Startup Lead
-
רעננה
PSI CRO
-
-
Site Engagement Liaison
-
תל אביב - יפו
ICON Strategic Solutions
-
-
Clinical Specialist לחברה רפואית מובילה בתחומה
-
קדימה-צורן
Magenta Medical
-
-
Experienced Monitor / Clinical Research Associate (CRA)
-
רעננה
PSI CRO
-
-
CRA I
-
תל אביב - יפו
ICON Strategic Solutions
-
-
מתאמ.ת מחקר קליני להמטולוגיה
-
תל אביב - יפו
בית החולים איכילוב
-
ערב
אריאל