עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
Be the QA focal point design and development of projects throughout the product design process until transfer to production
Provide quick solutions to inquires and problems arising during the process
Control all aspects of project documentation
Interface with relative personnel to resolve document problems/issues within the design
Education:
Practical Engineer/ B.Sc. in Quality/ Biomedical/ Biotechnology or similar - an advantage
CMQ / CQE or similar - an advantage
Job skills:
At least 2 year of experience in working according to GMP and regulatory requirements (FDA QSR part 820, ISO 13485) - mandatory
Previous experience in QA design work - significant advantage
Experience with QMS and production - significant advantage
Experience in the field of Medical Devices - an advantage
Computer skills:
Good knowledge of MS-Office tools (Excel, Word),
Acquaintance with E-Document management systems
Language skills:
English - high level (written and spoken)
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
ערב
הרצליה