jobify_logo ×
  • מִשׁתַמֵשׁ
  • התחברות/הרשמה
  • עמוד הבית
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • פרסום משרה חינם
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות
קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service work_office המקום
jobify_logo
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • פרסום משרה חינם
  • צרו קשר
דילוג לתוכן

עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!

במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

Regulatory and Start Up Specialist - Israel

חברה בתחום אחר

חברה בתחום אחר

  • מספר מקומות
  • allJobs
allJobs

Regulatory and Start Up Specialist - Israel

חברה בתחום אחר

חברה בתחום אחר

  • מספר מקומות
  • bag_icon מלאה
  • coins_icon 12,000-18,000 ₪ הערכה מבוססת AI ולא שכר שהתקבל מהמעסיק
    הערכה מבוססת AI ולא שכר של המעסיק
  • allJobs
allJobs

Perform tasks at a country level associated with Site Activation (SA) activities in accordance with applicable local and/or international regulations, standard operating procedures (SOPs), project requirements and contractual/budgetary guidelines. May also include maintenance activities.
Home Based role requiring experience with both submissions and contract negotiations within Israel as well as fluency in Hebrew.
Essential Functions
Under general supervision, serve as Single Point of Contact (SPOC) in assigned studies for investigative sites, Site Activation Manager (SAM), Project Management team, and other departments as necessary.
Ensure adherence to standard operating procedures (SOPs), Work Instructions (WIs), quality of designated deliverables and project timelines.
Perform start up and site activation activities according to applicable regulations, SOPs and work instructions.
Distribute completed documents to sites and internal project team members.
Prepare site regulatory documents, reviewing for completeness and accuracy.
Ensure accurate completion and maintenance of internal systems, databases and tracking tools with project specific information.
Review and provide feedback to management on site performance metrics.
Review, establish and agree on project planning and project timelines. Ensure monitoring measures are in place and implement contingency plan as needed.
Inform team members of completion of regulatory and contractual documents for individual sites.
Review, track and follow up the progress, the approval and execution of documents, regulatory, ethics, Informed Consent Form (ICF), and Investigator Pack (IP) release documents, in line with project timelines.
Provide local expertise to SAMs and project team during initial and on-going project timeline planning.
Perform quality control of documents provided by sites.
May have direct contact with sponsors on specific initiatives.
Requirements:
Bachelors Degree in life sciences or a related field and 3 years clinical research or other relevant experience; or equivalent combination of education, training and experience.
3 years clinical research experience, including 1 year experience in a leadership capacity.
In-depth knowledge of clinical systems, procedures, and corporate standards.
Knowledge and ability to apply GCP/ICH and applicable regulatory guidelines.
Knowledge of applicable regulatory requirements, including local regulations, , SOPs and companys Corporate Standards.
Understanding of regulated clinical trial environment and knowledge of drug development process.
This position is open to all candidates.


במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

משרות נוספות מומלצות עבורך
  • רשימת משאלות

    Clinical Research Associate

    • map_icon תל אביב - יפו
    Hlx Life Sciences

    Hlx Life Sciences

  • רשימת משאלות

    CRA I/II - FSP - EMEA

    • map_icon תל אביב - יפו
    Thermo Fisher Scientific

    Thermo Fisher Scientific

  • רשימת משאלות

    חוקר.ת ליחידת מיאלומה - 50% -30% משרה (גמיש) - החלפת חל"ד

    • map_icon תל אביב - יפו
    בית החולים איכילוב

    בית החולים איכילוב

  • רשימת משאלות

    למטריקס (צפון) דרוש/ה אחראי/ת נתונים קליניים

    • map_icon יקנעם (מושבה)
    Matrix

    Matrix

  • רשימת משאלות

    CRA I

    • map_icon תל אביב - יפו
    ICON Strategic Solutions

    ICON Strategic Solutions

  • רשימת משאלות

    Clinical Trial Educator

    • map_icon נתניה
    IQVIA

    IQVIA

לכל המשרות של Clinical Research Associate

הכשרות רלוונטיות

ScienceAbroad

ScienceAbroad

מהמעבדה לעסקה: משא ומתן אפקטיבי למדענים/ות ולרופאים/ות

  • ערב
  • clk_icon 1 חודשים
הטכניון -  מכון טכנולוגי לישראל

הטכניון - מכון טכנולוגי לישראל

הכשרת מוניטורים בניסויים קליניים

  • NULL
אוניברסיטת אריאל בשומרון

אוניברסיטת אריאל בשומרון

לימודי הנדסאי ביוטכנולוגיה

  • בוקר
  • clk_icon 24 חודשים

ניתן לצפות במשרות שסימנת בכל שלב תחת התפריט הראשי בקטגוריית 'משרות שאהבתי'

המקום קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות

2026 Ⓒ ג'וביפיי - כל הזכויות שמורות

קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service israel_innovation_authority work_office המקום
המערכת בונה את הפרופיל התעסוקתי שלך

עוד רגע...

המערכת זיהתה ששינית את הנתונים באזור האישי ומעדכנת את ההמלצות על תפקידים ומשרות בהתאם.

מצטערים, לא הצלחנו לנתח בהצלחה את הנתונים שהזנת.
אתם מוזמנים לנסות להזין שוב או להעלות קובץ קורות חיים במידה ויש לכם.
בהצלחה

הגעת להגבלה היומית של שלושה עדכונים בפרופיל האישי ביום

loader

הבקשה שלך נשלחה בהצלחה!

יש באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות מיועצת קריירה.

באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות

  • בעיה טכנית

  • סיוע בכתיבת קורות חיים או בהכנה לראיון עבודה

  • התאמה של משרות

  • אחר:

פנייתך נשלחה בהצלחה. נציג מטעם ארגון נכי צהל ייצור איתך קשר בהקדם