עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
חלקית
9,500-13,000 ₪
יחידת המחקרים שלנו מתרחבת, ואנו מחפשים אח/ות מוסמכת, מקצוע/ית ואחרא/ית להובלה ותיאום של מחקרים קליניים (Phases I-IV). התפקיד משלב עבודה קלינית מול מטופלים, ניהול אדמיניסטרטיבי של פרוטוקול המחקר ועבודה מול גורמים רגולטוריים וחברות תרופות בינלאומיות.
התפקיד כולל:
- ליווי מטופלים: גיוס משתתפים, הסברה על המחקר, וידוא חתימה על טופסי הסכמה וליווי אישי לאורך כל תקופת הניסוי.
- ביצוע פרוטוקול המחקר: ביצוע ביקורי מחקר, נטילת מדדים, לקיחת דמים, מתן תרופות מחקר ומעקב אחר תופעות לוואי.
- ניהול נתונים: תיעוד מדויק בתיקים הרפואיים ובמערכות ה-EDC (Electronic data Capture), מענה לשאילתות (Queries) ועבודה מול מוניטורים (CRA).
- רגולציה: עבודה בהתאם לכללי ה-GCP, נהלי משרד הבריאות וועדות הלסינקי.
- תקשורת: תיאום בין הרופא החוקר (PI), מעבדות, רוקחות המחקר ונותני חסות חיצוני
נכונות למשרה חלקית -75% משרה
4 פעמים בשבוע, משמרת בוקר בלבד משעה 07 עד 14-15
גמישות בשעות (במידה ויש ביקורי מחקר חריגים).
התפקיד כולל:
- ליווי מטופלים: גיוס משתתפים, הסברה על המחקר, וידוא חתימה על טופסי הסכמה וליווי אישי לאורך כל תקופת הניסוי.
- ביצוע פרוטוקול המחקר: ביצוע ביקורי מחקר, נטילת מדדים, לקיחת דמים, מתן תרופות מחקר ומעקב אחר תופעות לוואי.
- ניהול נתונים: תיעוד מדויק בתיקים הרפואיים ובמערכות ה-EDC (Electronic data Capture), מענה לשאילתות (Queries) ועבודה מול מוניטורים (CRA).
- רגולציה: עבודה בהתאם לכללי ה-GCP, נהלי משרד הבריאות וועדות הלסינקי.
- תקשורת: תיאום בין הרופא החוקר (PI), מעבדות, רוקחות המחקר ונותני חסות חיצוני
נכונות למשרה חלקית -75% משרה
4 פעמים בשבוע, משמרת בוקר בלבד משעה 07 עד 14-15
גמישות בשעות (במידה ויש ביקורי מחקר חריגים).
דרישות:
- תואר ראשון בסיעוד - חובה
- רישיון אחות מוסמכת (RN) בתוקף ממשרד הבריאות - חובה
- תעודת GCP - הסמכה לביצוע מחקרים קליניים (ניתן להשלים) - חובה
- שנתיים / שלוש של ניסיון כאחות במחלקה - חובה
- אנגלית ברמה גבוהה: יכולת קריאה והבנה של פרוטוקולים רפואיים באנגלית, התכתבות מול חברות תרופות (Sponsors) ומילוי שאלוני מחקר (CRFs) באנגלית - חובה
- אוריינות דיגיטלית: שליטה ביישומי Office (דגש על Excel) ויכולת למידה מהירה של מערכות ניהול נתונים רפואיים (EDC) - חובה
- ניסיון בביצוע פעולות טכניות ספציפיות (כמו לקיחת דמים, עיבוד דגימות מעבדה או ביצוע אק"ג) - יתרון משמעותי
- ניסיון קודם כמתאמת מחקר, עבודה עם פרוטוקולים מורכבים או היכרות עם תהליכי הגשה לוועדות הלסינקי - יתרון משמעותי
- נדרש דיוק וירידה לפרטים: היכולת לעבוד לפי פרוטוקול נוקשה ללא סטיות (חיוני לבטיחות החולה ולאמינות הנתונים).
- נדרש ניהול זמן וארגון: יכולת לנהל מספר מחקרים במקביל, עמידה בלוחות זמנים של ביקורי מטופלים ודיווחים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
- תואר ראשון בסיעוד - חובה
- רישיון אחות מוסמכת (RN) בתוקף ממשרד הבריאות - חובה
- תעודת GCP - הסמכה לביצוע מחקרים קליניים (ניתן להשלים) - חובה
- שנתיים / שלוש של ניסיון כאחות במחלקה - חובה
- אנגלית ברמה גבוהה: יכולת קריאה והבנה של פרוטוקולים רפואיים באנגלית, התכתבות מול חברות תרופות (Sponsors) ומילוי שאלוני מחקר (CRFs) באנגלית - חובה
- אוריינות דיגיטלית: שליטה ביישומי Office (דגש על Excel) ויכולת למידה מהירה של מערכות ניהול נתונים רפואיים (EDC) - חובה
- ניסיון בביצוע פעולות טכניות ספציפיות (כמו לקיחת דמים, עיבוד דגימות מעבדה או ביצוע אק"ג) - יתרון משמעותי
- ניסיון קודם כמתאמת מחקר, עבודה עם פרוטוקולים מורכבים או היכרות עם תהליכי הגשה לוועדות הלסינקי - יתרון משמעותי
- נדרש דיוק וירידה לפרטים: היכולת לעבוד לפי פרוטוקול נוקשה ללא סטיות (חיוני לבטיחות החולה ולאמינות הנתונים).
- נדרש ניהול זמן וארגון: יכולת לנהל מספר מחקרים במקביל, עמידה בלוחות זמנים של ביקורי מטופלים ודיווחים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
NULL
