עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
מלאה
18,000-25,000 ₪
Managing the post market RA team which handles the following activities:
Support design and post market compliance of products from a regulatory perspective
Handling Vigilance, MDR and authorities inquiries of complaints
Support the investigation process from a regulatory perspective
Responsible for managing product field action
Responsible on regulatory assessment related QMS process
Responsible of companys PSUR
Direct manager: VP of R&A
Support design and post market compliance of products from a regulatory perspective
Handling Vigilance, MDR and authorities inquiries of complaints
Support the investigation process from a regulatory perspective
Responsible for managing product field action
Responsible on regulatory assessment related QMS process
Responsible of companys PSUR
Direct manager: VP of R&A
Requirements:
o BSc in a scientific area, (Bio-medical or Quality Engineering - an advantage) or acknowledged regulatory course graduate
Job skills:
o 2-4 years medical device/pharmaceutical post market experience
o Knowledge and experience with the following regulatory systems: EU / Canada /US - advantage to other regulation
o Minimum 2 years management experience
o Strong verbal and written communication skills
o Good technology expertise is essential
o Experience in front of the authorized authorities
o Understanding of risk management disciplines
o BSc in a scientific area, (Bio-medical or Quality Engineering - an advantage) or acknowledged regulatory course graduate
Job skills:
o 2-4 years medical device/pharmaceutical post market experience
o Knowledge and experience with the following regulatory systems: EU / Canada /US - advantage to other regulation
o Minimum 2 years management experience
o Strong verbal and written communication skills
o Good technology expertise is essential
o Experience in front of the authorized authorities
o Understanding of risk management disciplines
This position is open to all candidates.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים רישום
-
אור עקיבא
דקסל פארמה
-
-
מנהל/ת רגולציה חב' קוסמטיקה
-
הרצליה
עלמה קיי
-
-
דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים רישום
-
אור עקיבא
Dexcel pharma
-
-
Regulatory Affairs Manager
-
תל אביב - יפו
Olympus KeyMed Group Companies
-
-
Regulatory Affairs Manager
-
תל אביב - יפו
Olympus Corporation
-
-
Regulatory Affairs Specialist
-
תל אביב - יפו
MiniMed
-
ערב
2 חודשים
