עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
כתיבת מסמכים רגולטוריים במודולים קליניים ופרה-קליניים לרשויות כגון FDA, EMA
כתיבה של מכתבי סיכום בהגשות למשה"ב הישראלי
בדיקה של מסמכים רגולטורים בהתאם לדרישות הרגולטוריות
ניתוח של תופעות לוואי ופרופיל בטיחות
סקירת ספרות ותמיכה במחלקת רישום במו"פ
העבודה היא במחלקת רישום מו"פ, וכוללת שיתוף פעולה עם צוות ניסויים קליני, צוותי פיתוח במו"פ ובתוך מחלקת רישום.
דרישות התפקיד:
תואר שני ומעלה במדעי החיים/רוקחות. יתרון לניסיון בתחום הקליני או ניסיון בתפקיד דומה או ל- Ph.D.
הבנה מדעית ברמה גבוהה
אנגלית ברמת שפת אם
ניסיון בכתיבה מדעית, חישובים סטטיסטיים
יכולת עבודה תחת לחץ ועל מס' פרוייקטים במקביל
יכולת עבודה וחשיבה עצמאית, יכולת לימוד עצמי
יכולת עבודת צוות, יחסי אנוש טובים
סדר וארגון, הקפדה על פרטים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
שאלות ותשובות עבור משרת רשמ /ת ברגולציה קלינית ופרה-קלינית
התפקיד כולל כתיבת מסמכים רגולטוריים למודולים קליניים ופרה-קליניים עבור רשויות כמו ה-FDA וה-EMA, וכן כתיבת מכתבי סיכום להגשות למשרד הבריאות הישראלי. בנוסף, רשמ/ת ברגולציה קלינית ופרה-קלינית ב-SVT אחראי/ת על בדיקת מסמכים רגולטוריים, ניתוח תופעות לוואי ופרופיל בטיחות, וסקירת ספרות לתמיכה במחלקת הרישום והמו"פ.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
רשמ/ת
-
חיפה
SUN PHARMA
-
-
דרוש /ה רשמ /ת פארמה - RA Associate
-
קיסריה
דקסל פארמה
-
-
דרוש /ה רפרנט /ית רגולציה בקיסריה
-
מעגן מיכאל
דין דיאגנוסטיקה
-
-
דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים רישום
-
אור עקיבא
דקסל פארמה
-
-
Regulatory Affairs Coordinator
-
פתח תקווה
Neopharm Group
-
-
למחלקת רגולציה בחברת פרמצבטית דרוש /ה רפרנט /ית רישום
-
יקנעם עילית
LR - JOB
-
ערב