עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
במסגרת התפקיד:
ניהול, תיאום ותיעוד של כלל פעילויות המחקר הקליני, תוך הקפדה על עמידה בדרישות רגולטוריות, הנחיות ICH-GCP, נהלים פנימיים וחקיקה מקומית. התפקיד כולל עבודה מול אתרי מחקר, CROs וגופים רגולטוריים, ומהווה חוליה מרכזית בהובלת ניסויים קליניים גלובליים.
תחומי אחריות:
- הכנת מסמכי ניסוי, פרוטוקולים, תוכניות ניטור וניהול נתונים
- תמיכה והדרכת צוותי אתרים קליניים, כולל תהליך הסכמה מדעת ומילוי CRF
- ביצוע ביקורי ניטור באתר ובאופן מרוחק, כולל פתיחה, מעקב וסגירה
- ניהול תקשורת מול ועדות אתיקה (IRB/EC), כולל הגשות ודוחות
- ניהול תיק ניסוי מרכזי (TMF) ותיקי רגולציה באתר
- איסוף וניקוי נתונים לקראת ניתוח סטטיסטי והגשה רגולטורית
- תיאום לוגיסטי של מוצרים ניסיוניים וחומרי מחקר
- מעקב אחר תקציב הניסוי ותשלומים לאתרים
- דיווח על חריגות, תופעות לוואי ובעיות אתיות
- תמיכה בפרויקטים נוספים של הצוות הקליני
דרישות:
- תואר ראשון בהנדסה, מדעי החיים, סיעוד או תחום מדעי רלוונטי
- הסמכה ב-GCP ותעודת CRA
- ניסיון של לפחות שנתיים בתפקיד CRA בתמיכה בניסויים קליניים בינלאומיים
- הבנה מעמיקה של תחום המכשור הרפואי, כולל תקנים ונהלים רגולטוריים
- שליטה גבוהה באנגלית כתיבה ודיבור
- שליטה מלאה בתוכנות Office: Word, Excel, PowerPoint
- נכונות לנסיעות למחקרים בארה"ב וניהול עצמאי של לוגיסטיקה
* משרה מס #711217 מיועדת לגברים ונשים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
ערב