עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
Key Responsibilities:
Conduct and oversee clinical studies in hospitals and clinics.
Preparation of study documents and submissions to Institutional Review Boards (IRBs) / Ethics Committees.
Monitoring and ensuring compliance with regulatory standards.
Ongoing collaboration with investigators, study coordinators, and project teams.
Preparation of monitoring reports and tracking study/ data progress.
Minimum 4 years of experience as a CRA (orthopedics/medical devices experience is an advantage).
Strong knowledge of regulatory guidelines.
Excellent English communication skills (written and spoken).
Ability to work independently as well as in a team environment.
Availability for an 80% position and flexibility for site travel.
Location: Company offices in central Israel.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
Experienced Clinical Research Associate (Senior / CRA II)
-
רעננה
PSI CRO
-
-
Clinical Research Associate (CRA) & Clinical Operations Specialist
-
תל אביב - יפו
Vectorious Medical Technologies Ltd
-
-
Clinical Research Associate
-
כפר סבא
TFS HealthScience
-
-
Clinical Research Associate
-
תל אביב - יפו
TFS HealthScience
-
-
Site Engagement Liaison
-
תל אביב - יפו
ICON Strategic Solutions
-
-
CRA I/II - FSP - EMEA
-
תל אביב - יפו
Thermo Fisher Scientific
-
אריאל
בוקר