עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לחפש לבד בין מאות מודעות – תנו ל-Jobify לנתח את קורות החיים שלכם ולהציג לכם רק הזדמנויות שבאמת שוות את הזמן שלכם מתוך מאגר המשרות הגדול בישראל.
השימוש חינם, ללא עלות וללא הגבלה.
Key Responsibilities:
Conduct and oversee clinical studies in hospitals and clinics.
Preparation of study documents and submissions to Institutional Review Boards (IRBs) / Ethics Committees.
Monitoring and ensuring compliance with regulatory standards.
Ongoing collaboration with investigators, study coordinators, and project teams.
Preparation of monitoring reports and tracking study/ data progress.
Minimum 4 years of experience as a CRA (orthopedics/medical devices experience is an advantage).
Strong knowledge of regulatory guidelines.
Excellent English communication skills (written and spoken).
Ability to work independently as well as in a team environment.
Availability for an 80% position and flexibility for site travel.
Location: Company offices in central Israel.
במקום לחפש לבד בין מאות מודעות – תנו ל-Jobify לנתח את קורות החיים שלכם ולהציג לכם רק הזדמנויות שבאמת שוות את הזמן שלכם מתוך מאגר המשרות הגדול בישראל.
השימוש חינם, ללא עלות וללא הגבלה.