עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לחפש לבד בין מאות מודעות – תנו ל-Jobify לנתח את קורות החיים שלכם ולהציג לכם רק הזדמנויות שבאמת שוות את הזמן שלכם מתוך מאגר המשרות הגדול בישראל.
השימוש חינם, ללא עלות וללא הגבלה.
אחראי/ת מחקרים קליניים (CRA) יהיה/תהיה אחראי/ת על תיאום, ניהול ותיעוד כלל פעילויות הניסוי הקליני, תוך הבטחה כי הניסוי מתבצע בהתאם לדרישות רגולטוריות, הנחיות ICH-GCP, נהלים פנימיים וחוקים מקומיים רלוונטיים. התפקיד ישמש כגורם מקשר עיקרי בין אתרי המחקר, CROs (חברות מחקר חיצוניות) וגופים רגולטוריים, במטרה להבטיח ביצוע יעיל ותואם של המחקר הקליני.
מהנדס/ת, תואר ראשון במדעים, אחות מוסמכת או תחום מדעי רלוונטי אחר
הכשרה ב-GCP ותעודת CRA חובה
ניסיון של שנתיים לפחות כ-CRA בתמיכה במחקרים קליניים גלובליים
הבנה מעמיקה של תעשיית המכשור הרפואי, כולל מונחים, סטנדרטים ונהלים רגולטוריים
יכולת תקשורת גבוהה בכתב ובעל פה באנגלית
שליטה בתוכנות אופיס Word, Excel, PowerPoint
נכונות ויכולת לטוס לארה"ב (כפעם ברבעון), עם יכולת גבוהה לתכנון נסיעות ולוחות זמנים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
במקום לחפש לבד בין מאות מודעות – תנו ל-Jobify לנתח את קורות החיים שלכם ולהציג לכם רק הזדמנויות שבאמת שוות את הזמן שלכם מתוך מאגר המשרות הגדול בישראל.
השימוש חינם, ללא עלות וללא הגבלה.