עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
Lead QA Operations activities with regards to verifications/validations for an FDA reviewed complex, multidisciplinary, active investigation device.
Lead and perform the Engineering Change Order (ECO) process from risk analysis through protocol approval.
Verification, execution, and analysis of reposts until FDA-ready.
Provide guidance to the R&D and Engineering teams on IQ/OQ/PV activities.
B.A. or B.S. degree in a technical discipline, such as Engineering or Science.
3-5 years of relevant experience in the medical device industry.
Previous experience with medical device verification/validations, ECOs, medical device statistics
Working knowledge of medical device international standards.
Ability to work independently with minimal work direction and in a cross-functional team environment.
Fluent in English with excellent writing skills, effective written and verbal communication skills.
Excellent computer skills, including a working knowledge of Microsoft Office applications.
Strong time management abilities to ensure timely task completion.
Detail-oriented.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
22502 - Experienced autonomous QA engineer
-
נתניה
Qualitest
-
-
QA עבור חברה ביטחונית באיזור הצפון
-
כרמיאל
sqlink
-
-
Manual QA Engineer
-
תל אביב - יפו
Sela
-
-
22502 - Experienced autonomous QA engineer
-
ראש העין
Qualitest
-
-
Software Quality Assurance Engineer
-
תל אביב - יפו
BlueBird Aero Systems Ltd.
-
-
QA Engineer, DPU Firmware
-
יקנעם עילית
NVIDIA AI
-
ערב
הרצליה