עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 90,000 משרות • אלפי משרות חדשות בכל יום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
DOCX, DOC, PDF - בעברית או באנגלית
כבר העליתם קו"ח בעבר? כניסה
Review of documents, and preparations of additional documentation for international product registration.
Coordination with international entities and various internal company interfaces.
Preparation and maintenance of annual renewals of Establishment Registrations, Device Listing, and other pertinent regulatory licenses.
Proven experience writing system description, operation, maintenance and hardware manuals
Bachelor's degree in Life Sciences, Engineering, Biotechnology, Chemical Engineering, Quality Assurance, or related fields.
Excellent proficiency in English (reading, email correspondence, and conversational fluency) mandatory.
Experience in a medical aesthetic company or similar industry in Regulatory Affairs significant advantage.
A minimum of 5 years of Regulatory Affairs experience
RAPS RAC (Medical Device) - Advantage
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 90,000 משרות • אלפי משרות חדשות בכל יום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
DOCX, DOC, PDF - בעברית או באנגלית
כבר העליתם קו"ח בעבר? כניסה
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
FSP Country Approval Specialist
-
תל אביב - יפו
Thermo Fisher Scientific
-
-
FSP Country Approval Specialist
-
תל אביב - יפו
Thermo Fisher Scientific
-
-
רוקח /ת רישום לחברת פארמה מובילה
-
פתח תקווה
תוצאות יעוץ והשמה
-
-
רכז /ת רישום ורגולציה בפארמה
-
הרצליה
ריקרוטיקס בע"מ
-
-
Regulatory Affairs Specialist, Israel
-
פתח תקווה
Medison-Pharma
-
-
לחברת פארמה מובילה דרוש/ה רפרנט/ית רישום
-
יקנעם עילית
אוניפארם בע"מ
-
ערב