עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
We’re looking for a skilled Regulatory Affairs Specialist to manage and coordinate regulatory submissions for medical devices. If you have experience with FDA, CE submissions, and medical device regulations, we want to hear from you!
Responsibilities:
- Manage regulatory strategy and submissions (ISO, FDA, CE, 510(k), etc.).
- Assist R&D and Marketing teams with regulatory aspects.
- Ensure proper maintenance of product registration files.
- Communicate with regulatory agencies and stay updated on emerging regulations.
Requirements:
- BA/MA in Science fields.
- 3+ years of experience in regulatory affairs for medical devices.
- Experience with FDA and CE submissions.
- Knowledge of relevant standards for medical equipment.
- Fluent in English, with excellent communication skills.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
רשמ/ת החלפה לחל"ד
-
חיפה
תרו תעשייה רוקחית
-
-
אחראי.ת אכיפת תהליכים ופרויקטים לחברת Cal
-
בני ברק
כאל - כרטיסי אשראי לישראל
-
-
Regulatory Affairs Program Lead
-
יקנעם עילית
Radix Engineering
-
-
Regulatory Affairs Specialist
-
פתח תקווה
Neopharm Group
-
-
לחברה באזור יקנעם דרוש/ה אחראי/ת רגולציה
-
חיפה
דנאל משאבי אנוש
-
-
מומחה.ית לענייני רגולציה >> עד 15K!
-
שדרות
ל.מ. עולם של כח אדם- מרכז גיוס ארצי
-
ערב