Regulatory Affairs Specialist
- יקנעם עילית
We’re looking for a skilled Regulatory Affairs Specialist to manage and coordinate regulatory submissions for medical devices. If you have experience with FDA, CE submissions, and medical device regulations, we want to hear from you!
Responsibilities:
- Manage regulatory strategy and submissions (ISO, FDA, CE, 510(k), etc.).
- Assist R&D and Marketing teams with regulatory aspects.
- Ensure proper maintenance of product registration files.
- Communicate with regulatory agencies and stay updated on emerging regulations.
Requirements:
- BA/MA in Science fields.
- 3+ years of experience in regulatory affairs for medical devices.
- Experience with FDA and CE submissions.
- Knowledge of relevant standards for medical equipment.
- Fluent in English, with excellent communication skills.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
דרוש.ה איש.ת רגולציה ו back office
-
מיקום לא צוין
710 מערב
-
-
דרוש.ה רפרנט.ית רגולציה לחברת קוסמטיקה
-
רמת השרון
חברה בתחום אחר
-
-
רפרנט /ית רגולציה
-
לוד
קבוצת פוקס
-
-
Regulatory Affairs Specialist
-
יקנעם עילית
Radix Engineering
-
-
Non-Clinical Regulatory Lead JB-30
-
כרמיאל
Protalix Biotherapeutics
-
-
אחראי/ת רגולציה
-
לוד
FOX GROUP
-
רוצה לראות עוד משרות מתאימות? Jobify מנתחת את הניסיון התעסוקתי שלך ומציגה לך משרות עדכניות - בחינם!
