חברה בתחום אחר allJobs

מספר מקומות

התפקיד כולל:
- ליווי מלא של תהליכי ייצור במפעל, ביצוע בקרות תוך כדי התהליך, מענה לפניות וארועים בזמן אמת.
- הסמכת ספקים חיצוניים, ביצוע הדרכות מקצועיות, עריכת מבדקי איכות במחלקות הארגון, מבדקים פנימיים מקצועיים.
- מעקב ובקרה אחר שירותים במיקור חוץ.
- יצירה/ עדכון/ הפצה וטיפול בנהלי עבודה SOP.
- כתיבת תחקירים של חריגות ומעקב אחר יישום פעולות מתקנות.
- ביצוע ואלידציות ווריפקציות לציוד ולתהליכים.

העבודה במשרה מלאה.

דרישות:
- תואר ראשון בתחומי המדעים- יתרון.
- ניסיון בתחום בתעשיית התרופות/קנאביס-יתרון.
- ניסיון קודם בתחום הבטחת איכות יתרון.
- עבודה תחת GMP- יתרון משמעותי.
- כתיבה טכנית (תחקירים, ניהול סיכונים) יתרון משמעותי.
- אנגלית ברמה טובה.
- יכולת ניתוח ובקרת תהליכים.
- יכולת עבודה בסביבה מרובת משימות.
- ניהול זמן, עצמאות, סדר, ארגון וירדה לפרטים.
- יכולת הנעת תהליכים ועבודה מול ממשקים- בדגש על מנהלים בארגון.
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.