עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
תחומי אחריות מרכזיים:
לספק תמיכה באיכות בתוך הארגון תחת מערכת איכות
ותחת דרישות של ISO 13485, תקנת ה-FDA ו-MDR 2017-745.
ניהול מערכת בקרת מסמכים ורישומי הדרכה.
בקרה על מסמכי DMR ועדכון SOPs,
מתן הדרכות בתוך הארגון.
ניהול האישורים, ההערכה והמעקב אחר מערכת הספקים.
סקירת הזמנות שינויים הנדסיים- ECO, פרוטוקולי אימות ודוחות.
סקירת רשומות בדיקה נכנסות ורישומי ייצור (DHR) כחלק מ
תהליך אישור שחרור אצווה.
טיפול וכתיבה של אי התאמה ו-CAPA.
סיוע בהכנה לביקורות.
תמכו בפעילויות איכות ורגולטוריות נוספות כפי שהוקצה על ידי מנהל QA &RA.
שכר - 11-13 K
קו"ח לווטסאפ.
תואר ראשון בהנדסה, מדעים, ביולוגיה או דומה- יתרון גדול.
לפחות 2-3 שנים בתפקיד QA בתעשיית המכשור הרפואי.
היכרות עם תקנות המכשור הרפואי, כולל ISO 13485, MDR ו-FDA. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
אחראי /ת QA - שוהם
-
שוהם
גבריאלה פושקין
-
-
QA - Priority Software Finance team
-
ראש העין
Priority Software
-
-
עובד/ת ה"א תפעול לחברת התרופות דקסל פארמה
-
אור עקיבא
דקסל פארמה
-
-
למערך האיכות דרוש/ה עובד/ת ה"א תפעול
-
חדרה
JobTime
-
-
למערך האיכות דרוש/ה אחראי/ת בקרות שינוי ומערכות ממוחשבות
-
חדרה
JobTime
-
-
QA Specialist – Pharmaceutical Industry
-
בית קמה
KAMADA
-
ערב
הרצליה