או.אר.אס (סניף ב"ש)
- 19/01/2025
- להבים
תיאור התפקיד:
התפקיד כולל ניהול תיקי רישום למוצרים מסחריים לרבות:
כתיבת הגשות (supplements) ודוחות שנתיים המוגשים ל- FDA.
בדיקה והכנה של מסמכים עבור תיקי הרישום לדוגמת:מונוגרפים, פרוטוקולי יציבות, הוראות ייצור, הוראות אריזה, חריגות וכדומה.
אישור שינויים במסמכים וקביעת קטגורית הדיווח לרשות
ניהול משימות דרושות להגשות ומענה על מכתבי ליקויים בתיקי רישום.
*משרה מלאה בימים א-ה, בין השעות 8:00-16:30, כולל נכונות לעבודה בש"נ לפי צורך.
*קה"ש ופנסיה מהיום הראשון!
*הסעות ירוחם, דימונה, ערד, ב"ש, עומר, להבים, מיתר
תואר ראשון בכימיה/ הנדסת כימיה/ הנדסת ביוטכנולוגיה / מדעי החיים חובה
אנגלית ברמה גבוהה (בדגש על קריאה ויכולת ניסוח בכתב) חובה
ניסיון קודם בתפקיד דומה בתעשייה הפרמצבטית יתרון משמעותי (מתאים גם לגוניורים)
יכולת עבודה מרובת משימות וממשקים
יכולת קריאה וניתוח מעמיק של מסמכים בסביבת עבודה משרדית
נכונות לעבודה בשעות נוספות
שירותיות, שיתוף פעולה, זריזות וגמישות, יצירתיות, מצוינות בביצועים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
Senior/Specialist, Regulatory Affairs and Site Activation- Israel- Remote
- תל אביב - יפו
- 04/02/2025
Worldwide Clinical Trials
-
אחראי /ת רגולציה- מדיקל
- חיפה
- 04/02/2025
SVT
-
איש רגולציה למכשור רפואי-חצי משרה או פרילנסר /ית
- רעננה
- 30/01/2025
hadar-hr
-
Regulatory Affairs Expert Skincare & Injectable
- קיסריה
- 29/01/2025
Alma Lasers
-
Regulatory Affairs Specialist
- ירוחם
- 28/01/2025
Padagis Israel
-
יועצ-ת לפרוייקטים העוסקים בעולם הרגולציה במשרדי ממשלה למחלקת ה- government and public sector
- תל אביב - יפו
- 27/01/2025
EY
רוצה לראות עוד משרות מתאימות? Jobify מנתחת את הניסיון התעסוקתי שלך ומציגה לך משרות עדכניות - בחינם!