עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
הכנה, סקירה ואישור מסמכים מקצועיים (SOPs, פרוטוקולי ולידציה, דוחות וכו').
פיקוח על פעילויות ייצור באתר, כולל בעזרת מצלמות.
סקירה ואישור חקירות, הערכות סיכונים, בקרות שינוי, חריגות ו-CAPA.
וידוא עבודה לפי נהלים ותקנים רגולטוריים של מפעילי ייצור.
תמיכה בביקורות איכות פנימיות וחיצוניות.
סקירה ואישור רישומי ייצור.
עבודה עם צוותים שונים לשמירה על עמידה בדרישות איכות ובקרת איכות מתמשכת.
תואר בתחומי המדעים- חובה
2-3 שנות ניסיון בתעשיית התרופות חובה.
ניסיון ישיר בייצור ובאיכות בסביבת GMP חובה
ידע בדרישות אבטחת איכות אזוריות (כולל EMA) חובה
אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור) - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
מומחה איכות במחלקת אחזקה
-
פתח תקווה
פוליפיד
-
-
QA Specialist – Cleanroom Operations
-
תל אביב - יפו
Sheba Medical Center, Tel Hashomer
-
-
הייג'ניסט/ת לצוות האיכות למפעל צבר טבעול
-
קרית גת
Nestlé
-
-
הייג'ניסט /ת לצוות האיכות למפעל צבר טבעול מקבוצת אסם נסטלה - 4289
-
שוהם
אסם
-
-
מבקר.ת איכות - לחברת הייטק בבית שמש
-
לוד
חברה בתחום מש"א / הדרכה / השמה / בתי תוכנ
-
-
CQ Staff Specialist EP Israel
-
שפיים
Johnson & Johnson MedTech
-
אונליין
אונליין