עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
Location: Sharon/North Israel area
Key Responsibilities:
- Implement and monitor cross-functional quality processes.
- Maintain and update QMS policies, including training and CAPAs.
- Upgrade and expand SOPs.
- Manage daily QA activities and company training.
- Prepare for and manage internal and external audits (CE, ISO 13485, FDA, etc.).
-Collaborate with regulatory bodies and consultants.
- Lead validation and risk management activities.
- Align QA goals with company strategy and regulatory requirements.
-Prepare and manage the QA budget.
B.Sc. in biomedical sciences, life sciences, engineering, or related field.
8+ years in QMS and regulatory affairs, including 3+ years in active medical devices.
Experience with CE, FDA, and ROW compliance.
Strong skills in English and Hebrew.
Proactive, detail-oriented, and able to manage multiple tasks.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
באר שבע
בוקר