עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
Key Responsibilities:
Site Monitoring: Travel between university sites to monitor clinical studies, ensuring adherence to protocols and regulatory guidelines.
Patient Enrollment: Hands-on involvement in the recruitment and enrollment of patients.
data Collection and Analysis: Collect, manage, and analyze clinical data to ensure accuracy and completeness.
Collaboration: Work closely with our back office team, faculty members, and other stakeholders to facilitate smooth study operations.
Communication: Maintain clear and consistent communication with all parties involved in the clinical studies.
Proven experience as a Clinical Research Associate - as an external consultant.
In-depth knowledge of clinical trial processes and regulations.
Advantage - previous dental studies.
Strong analytical and organizational skills.
Excellent communication and interpersonal abilities.
Ability to travel frequently between sites.
Bachelors degree in a relevant field; advanced degree preferred.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
ערב
אריאל