עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
The Role
Working independently and actively to coordinate activities to set up and monitor a study, completing accurate study status reports and maintaining study documentation
Submission of protocol, consent documents for ethics/IRB approval and assist in preparing regulatory submissions as requested
Participate in preparing and reviewing study documentation and feasibility studies for new proposals as required
Balancing generated queries efficiently and responsible for study cost-effectiveness.
Part time CRA position
Knowledge of ICG GCP guidelines and expertise to review and evaluate medical data
You will possess excellent written and verbal communication in English
Ability to produce accurate work to tight deadlines within a pressurized environment
You will be asked to travel at least 40% of the time and should possess a valid driving license
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
Clinical Research Associate
-
תל אביב - יפו
Hlx Life Sciences
-
-
CRA I/II - FSP - EMEA
-
תל אביב - יפו
Thermo Fisher Scientific
-
-
חוקר.ת ליחידת מיאלומה - 50% -30% משרה (גמיש) - החלפת חל"ד
-
תל אביב - יפו
בית החולים איכילוב
-
-
למטריקס (צפון) דרוש/ה אחראי/ת נתונים קליניים
-
יקנעם (מושבה)
Matrix
-
-
CRA I
-
תל אביב - יפו
ICON Strategic Solutions
-
-
Clinical Trial Educator
-
נתניה
IQVIA
-
ערב