עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 85,000 משרות • אלפי משרות חדשות בכל יום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
DOCX, DOC, PDF - בעברית או באנגלית
כבר העליתם קו"ח בעבר? כניסה
מלאה
In this role you are accountable for performance and compliance for assigned protocols in a country in compliance with ICH/GCP and country regulations, clients policies and procedures, quality standards and adverse event reporting requirements internally and externally. You would be responsible for budget/finance aspects, for execution and oversight of clinical trial country submissions and approvals and to ensure Site Ready.
With the support of exceptional people and an energized purpose, youll be empowered to own your career journey with dedicated mentoring, training and personalized development planning.
With the support of exceptional people and an energized purpose, youll be empowered to own your career journey with dedicated mentoring, training and personalized development planning.
Requirements:
- University/college degree (life science preferred), or certification in a related allied health profession from an appropriately accredited institution, nursing certification, medical or laboratory technology
Experience
- Good organizational and time management skills
- Working knowledge of ICH, FDA, local regulatory requirements, IRB/IEC and other applicable regulations/guidelines; familiarity with investigator start up documents; previous interaction with operational project team and investigative sites preferred.
- Interact with internal and external customers with high degree of professionalism and discretion
- Good computer skills with good working knowledge of a range of computer packages
- Fluent English and Hebrew
- University/college degree (life science preferred), or certification in a related allied health profession from an appropriately accredited institution, nursing certification, medical or laboratory technology
Experience
- Good organizational and time management skills
- Working knowledge of ICH, FDA, local regulatory requirements, IRB/IEC and other applicable regulations/guidelines; familiarity with investigator start up documents; previous interaction with operational project team and investigative sites preferred.
- Interact with internal and external customers with high degree of professionalism and discretion
- Good computer skills with good working knowledge of a range of computer packages
- Fluent English and Hebrew
This position is open to all candidates.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 85,000 משרות • אלפי משרות חדשות בכל יום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
DOCX, DOC, PDF - בעברית או באנגלית
כבר העליתם קו"ח בעבר? כניסה
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
Clinical Trial Coordinator - Intern
-
הוד השרון
MSD
-
-
מתאמ.ת מחקר קליני למערך ההמטולוגיה באיכילוב
-
תל אביב - יפו
בית חולים איכילוב
-
-
מתאמ.ת מחקר למכון גסטרו- יחידת הכבד באיכילוב
-
תל אביב - יפו
בית חולים איכילוב
-
-
מתאמ.ת מחקר תחום מחלות עיניים
-
תל אביב - יפו
בית החולים איכילוב
-
-
מתאמ.ת מחקר למכון גסטרו- יחידת הכבד - 50% משרה
-
תל אביב - יפו
בית החולים איכילוב
-
-
מתאמ.ת מחקר ליחידת המחקרים הקליניים של מחלקת עור
-
תל אביב - יפו
בית החולים איכילוב
-
NULL
