עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 85,000 משרות • אלפי משרות חדשות בכל יום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
DOCX, DOC, PDF - בעברית או באנגלית
כבר העליתם קו"ח בעבר? כניסה
Bachelor’s degree or Registered Nurse (RN) in a related field or equivalent combination of education, training, and experience.
A minimum of 1 year experience as a clinical monitor with demonstrated experience of monitoring (onsite).
Experience in oncology trials.
Experience of utilizing systems like Siebel clinical trial management system (CTMS), electronic Trial Master File (eTMF), and electronic Investigator Site File (eISF) (Florence).
Experience in managing complex protocols in Oncology or other therapeutic areas (TA’s) where protocols are determined to be high risk.
Proficiency in local language is required.
English proficiency is required.
Ability to manage required travel of up to 75% on a regular basis.
Current driver’s license required.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 85,000 משרות • אלפי משרות חדשות בכל יום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
DOCX, DOC, PDF - בעברית או באנגלית
כבר העליתם קו"ח בעבר? כניסה
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
Site Management Associate (Clinical Trials)
-
רעננה
PSI CRO
-
-
Site Management Associate (Clinical Trials)
-
רעננה
PSI CRO
-
-
Clinical Research Assocaite
-
תל אביב - יפו
ICON Plc
-
-
Clinical Research Associate
-
תל אביב - יפו
ICON Strategic Solutions
-
-
מנהלת פרויקטים מחקרים
-
הרצליה
קבוצת novolog
-
-
FSP Clinical Research Associate I/ Clinical Research Associate II
-
תל אביב - יפו
Thermo Fisher Scientific
-
ערב