עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
Bachelor’s degree or Registered Nurse (RN) in a related field or equivalent combination of education, training, and experience.
A minimum of 1 year experience as a clinical monitor with demonstrated experience of monitoring (onsite).
Experience in oncology trials.
Experience of utilizing systems like Siebel clinical trial management system (CTMS), electronic Trial Master File (eTMF), and electronic Investigator Site File (eISF) (Florence).
Experience in managing complex protocols in Oncology or other therapeutic areas (TA’s) where protocols are determined to be high risk.
Proficiency in local language is required.
English proficiency is required.
Ability to manage required travel of up to 75% on a regular basis.
Current driver’s license required.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
Clinical Research Associate 1 - CFSP
-
נתניה
IQVIA
-
-
Clinical Research Associate (CRA) & Clinical Operations Specialist
-
תל אביב - יפו
Vectorious Medical Technologies Ltd
-
-
Experienced Clinical Research Associate (Senior / CRA II)
-
רעננה
PSI CRO
-
-
Senior Clinical Research Associate
-
תל אביב - יפו
TFS HealthScience
-
-
Clinical Research Associate
-
כפר סבא
TFS HealthScience
-
-
Clinical Research Associate
-
תל אביב - יפו
TFS HealthScience
-
ערב