עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
Netanya, Israel | Full time | Home-based | R1543417
Clinical Research Associate
Your responsibilities will include:
Performing site selection, initiation, monitoring and close-out visits after completing training period
Supporting the development of a subject recruitment plan
Evaluating the quality and integrity of site practices in accordance with regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice and International Conference on Harmonization guidelines
Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form completion, and data query resolutions
Collaborating with experts at study sites and with client representatives
Qualifications:
University degree in scientific discipline or health care
At least 6 moths of experience in Pharma Industry, and/or Clinical Trials environment
Very good computer skills including MS Office
Excellent command of Hebrew and English language
Organizational, time management and problem-solving skills
Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers, and clients
Flexibility to travel
Driver’s license class B
What you can expect:
Resources that promote your career growth
Leaders that support flexible work schedules
Programs to help you build your therapeutic knowledge
Excellent working environment in a stabile, international, reputable company
Mobile phone and attractive benefits package
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com
IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
שאלות ותשובות עבור משרת Clinical Research Associate 1 - CFSP
ה-Clinical Research Associate 1 - CFSP בחברת IQVIA יהיה אחראי על ביצוע ביקורי בחירת אתרים, אתחול, ניטור וסגירה לאחר תקופת הכשרה. התפקיד כולל גם תמיכה בפיתוח תוכנית גיוס נבדקים, הערכת איכות ויושרה של נוהלי האתר בהתאם לדרישות רגולטוריות, ניהול התקדמות על ידי מעקב אחר הגשות רגולטוריות, גיוס, השלמת טפסי דיווח מקרה ופתרון שאילתות נתונים, ושיתוף פעולה עם מומחים באתרי המחקר ועם נציגי לקוחות.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
Clinical Research Associate 1 - CFSP
-
נתניה
IQVIA
-
-
Clinical Research Associate (CRA) & Clinical Operations Specialist
-
תל אביב - יפו
Vectorious Medical Technologies Ltd
-
-
Experienced Clinical Research Associate (Senior / CRA II)
-
רעננה
PSI CRO
-
-
Senior Clinical Research Associate
-
תל אביב - יפו
TFS HealthScience
-
-
Clinical Research Associate
-
כפר סבא
TFS HealthScience
-
-
Clinical Research Associate
-
תל אביב - יפו
TFS HealthScience
-
ערב
אריאל