jobify_logo ×
  • מִשׁתַמֵשׁ
  • התחברות/הרשמה
  • עמוד הבית
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • פרסום משרה חינם
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות
קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service work_office המקום
jobify_logo
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • פרסום משרה חינם
  • צרו קשר
דילוג לתוכן

עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!

במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

QC Planning & Auditing Coordinator JB-66

Protalix Biotherapeutics

Protalix Biotherapeutics Protalix Biotherapeutics

  • כרמיאל
  • LinkedIn
LinkedIn

QC Planning & Auditing Coordinator JB-66

Protalix Biotherapeutics

Protalix Biotherapeutics Protalix Biotherapeutics

  • כרמיאל
  • bag_icon מלאה
  • coins_icon 9,000-13,000 ₪ (הערכה מבוססת AI)
    זוהי הערכת טווח שכר מבוססת AI ולא שכר שהתקבל מהמעסיק
  • LinkedIn
LinkedIn


At Protalix, our focus is to develop, produce and commercialize potentially better therapies for a variety of illnesses through cutting-edge research and development and our proprietary plant cell-based protein expression platform. If you wish to be a part of our success and join a dynamic and professional team that allows personal and professional growth, we are looking for you.

We’re looking for an employee in QC Planning & auditing in the QC Laboratory.

Responsibilities:

As part of a QC Planning & Auditing Team Member, you will play a key role in ensuring the efficient flow, control, and quality oversight of laboratory activities across the full sample lifecycle. Your responsibilities will include:

• Sample and reagent receipt, registration, and approval in the LIMS system.

• Assistance in various QC operational activities to ensure timely and efficient completion of tasks.

• Support/responsibility in oversight of materials and inventory within the QC laboratory to ensure availability and proper usage.

• Coordination of testing activities with service laboratories

• Auditing of laboratory data, analytical results, and certificates to ensure compliance with GMP and internal procedures.

• Participate in laboratory investigations and handle deviations under supervision.

Requirements:

• Experience: Proven experience (1-3 years) working in a QC laboratory environment, preferably in the pharmaceutical or biotechnology industry.

• Basic knowledge of analytical techniques and laboratory operations.

• Experience working in GMP-regulated environments: A strong understanding of GMP principles and their application in a laboratory setting- advantage

• Data Integrity: Familiarity with data integrity concepts and best practices- advantage

• Communication: Strong written and verbal communication skills in both English and Hebrew.

• Computer Skills: Proficient in using Microsoft Office Suite (Word, Excel) and experience with laboratory information management systems (LIMS).

• Teamwork: Ability to work effectively in a team environment and collaborate with colleagues in QC and other departments.

• Strong organizational and multitasking skills to manage multiple priorities effectively.

• Good interpersonal and communication skills for teamwork and collaboration.

• Proficiency in laboratory software and data management tools is an advantage.

Education:

• B.SC /Practical engineer



במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

שאלות ותשובות עבור משרת QC Planning & Auditing Coordinator JB-66

התפקיד כולל אחריות מרכזית להבטחת זרימה יעילה, בקרה ופיקוח איכותי על פעילויות המעבדה לאורך כל מחזור חיי הדגימה. זה כולל קבלה ורישום של דגימות וריאגנטים במערכת LIMS, סיוע בפעילויות תפעוליות שונות של בקרת איכות, תיאום פעילויות בדיקה עם מעבדות שירות, וביקורת נתוני מעבדה ותוצאות אנליטיות כדי להבטיח עמידה ב-GMP ונהלים פנימיים.

לתפקיד זה נדרש ניסיון מוכח של 1-3 שנים בעבודה בסביבת מעבדת בקרת איכות, רצוי בתעשיית התרופות או הביוטכנולוגיה. כמו כן, נדרש ידע בסיסי בטכניקות אנליטיות ותפעול מעבדה, והבנה חזקה של עקרונות GMP. יתרון יינתן למועמדים עם היכרות עם מושגי שלמות נתונים (Data Integrity) ושיטות עבודה מומלצות.

ההשכלה הנדרשת לתפקיד זה היא תואר ראשון (B.SC) או הנדסאי/ת. בנוסף, נדרשות מיומנויות מחשב טובות, כולל שליטה ב-Microsoft Office Suite וניסיון עם מערכות ניהול מידע למעבדות (LIMS).

לכל המשרות של QC Coordinator

הכשרות רלוונטיות

מכללת ארז

מכללת ארז

ניהול פרויקטים - המרכז לתעשייה מתקדמת

  • ערב
  • clk_icon 2 חודשים
מכללת MBC

מכללת MBC

קורס ניהול הבטחת איכות ומדידות מכאניות

  • ערב
לשכת המסחר ת"א המכללה העסקית

לשכת המסחר ת"א המכללה העסקית

סדנת סימון מזון לפי החקיקה האירופית המאומצת

  • בוקר
לשכת המהנדסים והאדריכלים

לשכת המהנדסים והאדריכלים

סדנת תחקיר והפקת לקחים

  • בוקר

ניתן לצפות במשרות שסימנת בכל שלב תחת התפריט הראשי בקטגוריית 'משרות שאהבתי'

המקום קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות

2026 Ⓒ ג'וביפיי - כל הזכויות שמורות

קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service israel_innovation_authority work_office המקום
המערכת בונה את הפרופיל התעסוקתי שלך

עוד רגע...

המערכת זיהתה ששינית את הנתונים באזור האישי ומעדכנת את ההמלצות על תפקידים ומשרות בהתאם.

מצטערים, לא הצלחנו לנתח בהצלחה את הנתונים שהזנת.
אתם מוזמנים לנסות להזין שוב או להעלות קובץ קורות חיים במידה ויש לכם.
בהצלחה

הגעת להגבלה היומית של שלושה עדכונים בפרופיל האישי ביום

loader

הבקשה שלך נשלחה בהצלחה!

יש באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות מיועצת קריירה.

באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות

  • בעיה טכנית

  • סיוע בכתיבת קורות חיים או בהכנה לראיון עבודה

  • התאמה של משרות

  • אחר:

פנייתך נשלחה בהצלחה. נציג מטעם ארגון נכי צהל ייצור איתך קשר בהקדם