jobify_logo ×
  • מִשׁתַמֵשׁ
  • התחברות/הרשמה
  • עמוד הבית
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • פרסום משרה חינם
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות
קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service work_office המקום
jobify_logo
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • פרסום משרה חינם
  • צרו קשר
דילוג לתוכן

עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!

במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

Quality Documentation & Training Coordinator

Integra LifeSciences

Integra LifeSciences Integra LifeSciences

  • חיפה
  • LinkedIn
LinkedIn

Quality Documentation & Training Coordinator

Integra LifeSciences

Integra LifeSciences Integra LifeSciences

  • חיפה
  • bag_icon מלאה
  • coins_icon 12,000-17,000 ₪ הערכה מבוססת AI ולא שכר שהתקבל מהמעסיק
    הערכה מבוססת AI ולא שכר של המעסיק
  • LinkedIn
LinkedIn


Changing lives. Building Careers.

Joining us is a chance for you to do important work that creates change and shapes the future of healthcare. Thinking differently is what we do best. To us, change equals opportunity. Every day, more than 4,000 of us are challenging what’s possible and making headway to help improve outcomes.

This Quality Documentation & Training Coordinator is responsible for implementation and execution of documentation, change control, and training processes based on business, regulatory and customer requirements to ensure compliance with company and regulatory requirements.

This role will be based in Haifa following our planned office relocation in 2026.

Duties & Responsibilities

  • Initiates and executes an effective and efficient change control process in accordance to internal procedures
  • Lead, facilitate, and mentor teams through all stages of the change control and training process
  • Leads and participates in quality system improvement initiatives
  • Interface between functions /departments such as Design, Quality and Operations in product, process, system, or supplier related changes
  • Have responsibility for initiation of changes, assessment of the change impact and routing of all tasks, with attention to detail, for completeness, accuracy, effectivity and appropriateness
  • Liaise with Change Requester and SMEs during all stages of the Change Control process, including Training process
  • Reviews all changes for ensuring sound rationale, challenging justification, correct approval, alignment and oversight
  • Monitoring completion of post release tasks to ensure completion in a timely manner
  • Support and lead initiatives for continuous improvement
  • Participate in project teams for change control
  • Support in training needs related to the change control process
  • Manages periodic review process and procedures in applicable PLM Systems.
  • Support in the preparation, participate, and address issues related to document and change management for internal and external (FDA, BSI, etc.) audits as needed
  • Investigates and resolves non-conformances, audit observations, corrective and preventive actions (CAPAs) related to Change control and training process
  • Assists in the creation and development of metrics to evaluate the effectiveness and efficiency of Change Control Processes
  • May support onboarding training for new employees; collaborate with managers to align onboarding content with role-specific needs.
  • Monitor training completion, generate compliance reports, and collaborate with stakeholders to ensure compliance.
  • Performs other duties assigned as needed

Required

EXPERIENCE AND EDUCATION

  • 3+ Years of related work experience, including experience in Quality Systems, Information Technology for a Medical Device or a highly regulated organization
  • 3+ years of experience in document management or using an electronic document management system
  • Experience working with business applications, not limited to GxP computer applications, such as Agile, TrackWise, is preferred
  • Proficient in Microsoft Office Applications, Adobe Acrobat, and database application
  • Fluent in Hebrew and English

Preferred

  • University/Bachelors Degree or Equivalent in Science/Engineering or Business Administration.
  • CQA/CQE certification from the American Society for Quality (ASQ)
  • Solid interpersonal skills
  • Solid analytical and problem-solving skills
  • Solid communications skills
  • Process and Detail oriented and focus in accuracy
  • Ability to work in a fast-paced environment and rapidly shifting priorities,
  • Ability to quickly adapt and navigate different applications and computer software
  • Solid presentation skills
  • Ability to communicate with multiple levels of management.

Unsolicited Agency Submission

Integra LifeSciences does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs/resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. A formal written agreement is required before engaging any agency, and it must be executed and authorized by the Vice President, Talent Acquisition. Where agency agreements are in place, introductions (the initial sharing of a candidate’s name, resume, or background) are position-specific and may only occur within the scope of that approved agreement. Please, no phone calls or emails.


במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

שאלות ותשובות עבור משרת Quality Documentation & Training Coordinator

התפקיד של מתאם/ת תיעוד והדרכה איכותי/ת ב-Integra LifeSciences כולל יישום וביצוע תהליכי תיעוד, בקרת שינויים והדרכה, בהתאם לדרישות העסקיות, הרגולטוריות והלקוחות. זה מבטיח עמידה בדרישות החברה והרגולציה, תוך התמקדות בניהול שינויים, תמיכה בביקורות ופתרון אי-התאמות.

לתפקיד זה נדרשות לפחות 3 שנות ניסיון במערכות איכות או טכנולוגיית מידע בתחום המכשור הרפואי או ארגון מוסדר אחר, וכן 3 שנות ניסיון בניהול מסמכים אלקטרוני. נדרשת שליטה מלאה בעברית ובאנגלית, וכן ידע ביישומי Microsoft Office ו-Adobe Acrobat. תואר אקדמי בתחום המדעים, הנדסה או מנהל עסקים מהווה יתרון.

מתאם/ת תיעוד והדרכה איכותי/ת מוביל/ה ומשתתף/ת ביוזמות לשיפור מערכות איכות, תומך/ת בצוותים בכל שלבי בקרת השינויים וההדרכה, ומסייע/ת ביצירת מדדים להערכת יעילות תהליכי בקרת השינויים. התפקיד כולל גם תמיכה בהדרכות לעובדים חדשים וניטור השלמת הדרכות כדי להבטיח עמידה בדרישות.

משרות נוספות מומלצות עבורך
  • רשימת משאלות

    דרוש /ה רכז /ת מרכז תיעוד לחברת תרופות גדולה!

    • map_icon ירושלים
    עתיד ביישום פתרונות אנושיים (5)

    עתיד ביישום פתרונות אנושיים (5)

  • רשימת משאלות

    רכזת תפעול למחלקת איכות

    • map_icon נס ציונה
    אקסייט ישראל פרויקטים בע"מ

    אקסייט ישראל פרויקטים בע"מ

לכל המשרות של Quality Documentation Coordinator

הכשרות רלוונטיות

מכללת ארז

מכללת ארז

ניהול פרויקטים - המרכז לתעשייה מתקדמת

  • ערב
  • clk_icon 2 חודשים
מכללת MBC

מכללת MBC

קורס ניהול הבטחת איכות ומדידות מכאניות

  • ערב
לשכת המסחר ת"א המכללה העסקית

לשכת המסחר ת"א המכללה העסקית

סדנת סימון מזון לפי החקיקה האירופית המאומצת

  • בוקר
לשכת המהנדסים והאדריכלים

לשכת המהנדסים והאדריכלים

סדנת תחקיר והפקת לקחים

  • בוקר

ניתן לצפות במשרות שסימנת בכל שלב תחת התפריט הראשי בקטגוריית 'משרות שאהבתי'

המקום קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות

2026 Ⓒ ג'וביפיי - כל הזכויות שמורות

קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service israel_innovation_authority work_office המקום
המערכת בונה את הפרופיל התעסוקתי שלך

עוד רגע...

המערכת זיהתה ששינית את הנתונים באזור האישי ומעדכנת את ההמלצות על תפקידים ומשרות בהתאם.

מצטערים, לא הצלחנו לנתח בהצלחה את הנתונים שהזנת.
אתם מוזמנים לנסות להזין שוב או להעלות קובץ קורות חיים במידה ויש לכם.
בהצלחה

הגעת להגבלה היומית של שלושה עדכונים בפרופיל האישי ביום

loader

הבקשה שלך נשלחה בהצלחה!

יש באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות מיועצת קריירה.

באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות

  • בעיה טכנית

  • סיוע בכתיבת קורות חיים או בהכנה לראיון עבודה

  • התאמה של משרות

  • אחר:

פנייתך נשלחה בהצלחה. נציג מטעם ארגון נכי צהל ייצור איתך קשר בהקדם