עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
PSI is a leading Contract Research Organization with more than 30 years in the industry, offering a perfect balance between stability and innovation to both clients and employees. We focus on delivering quality and on-time services across a variety of therapeutic indications.
Join our team of experts in regulatory and ethics submissions of clinical studies. You will focus on facilitating the start of research projects of novel medicinal products, while taking a step further in your professional career.
Office-based role in Ra'anana , Israel
You will:
Prepare clinical trial submission dossiers for Regulatory and Ethics Authorities
Communicate with regulatory authorities, ethics committees, project teams and vendors on regulatory-related matters
Review translations of essential documents subject to clinical trial submission
Track the regulatory project documentation flow
Review documents to greenlight IP release to sites
Manage safety reporting to authorities
Deliver regulatory training to project teams
Assist with feasibility research and business development requests
- College/University degree or an equivalent combination of education, training and experience. Life science degree is a plus
Prior experience of at least one year with clinical trial submissions in Israel within the CRO or Pharmaceutical industries
Full working proficiency in English and Hebrew
Proficiency in MS Office applications and `Matarot’ software
Detail-oriented
Ability to learn, plan and work in a dynamic team environment
Communication, collaboration, and problem-solving skills
*Please send your CV in English
We offer:
- Excellent working conditions
- Extensive training and friendly team
- Competitive salary and benefits package
- Opportunities for personal and professional growth
Make the right call and take your career to a whole new level. Join the company that focuses on its people and invests in their professional development and success.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
שאלות ותשובות עבור משרת Country Approval Specialist / Regulatory Officer
התפקיד של Country Approval Specialist / Regulatory Officer ב-PSI CRO מתמקד בהגשות רגולטוריות ואתיות של מחקרים קליניים. בעל התפקיד יסייע בהתחלת פרויקטים מחקריים של מוצרים רפואיים חדשניים, יכין תיקי הגשה לרשויות הרגולציה וועדות האתיקה, ויתקשר עם גורמים שונים בנושאי רגולציה.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
RA Specialist
-
בנימינה-גבעת עדה
Rekah Pharmaceutical Industries Ltd.
-
-
רשמ/ת החלפה לחל"ד
-
חיפה
תרו תעשייה רוקחית
-
-
אחראי.ת אכיפת תהליכים ופרויקטים לחברת Cal
-
בני ברק
כאל - כרטיסי אשראי לישראל
-
-
Regulatory Affairs Program Lead
-
יקנעם עילית
Radix Engineering
-
-
Regulatory Affairs Specialist
-
פתח תקווה
Neopharm Group
-
-
לחברה באזור יקנעם דרוש/ה אחראי/ת רגולציה
-
חיפה
דנאל משאבי אנוש
-
ערב