עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
תיאור
עריכת חומר מקצועי להגשה למשרד הבריאות לצורך רישום תכשירים חדשים, תחזוקת תיקי רישום עבור תכשירים רשומים (חידושי רישום, שינויים, מעקב אחרי התחייבויות).
עבודה מול חברות בחו"ל ומול גורמים רלוונטיים בחברה.
דרישות
תואר ראשון ברוקחות -חובה
שנתיים ניסיון מוכח ברישום תרופות - חובה
תואר שני רלוונטי - יתרון
אנגלית ועברית ברמה גבוהה מאד
שליטה בתוכנות הOFFICE.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
שאלות ותשובות עבור משרת Regulatory Affairs Specialist
התפקיד כולל עריכת חומר מקצועי להגשה למשרד הבריאות לצורך רישום תכשירים חדשים, וכן תחזוקת תיקי רישום לתכשירים קיימים, כולל חידושי רישום, טיפול בשינויים ומעקב אחר התחייבויות רגולטוריות. העבודה דורשת גם ממשק מול חברות בחו"ל וגורמים פנימיים בחברה.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
רשמ/ת
-
חיפה
SUN PHARMA
-
-
דרוש /ה רשמ /ת פארמה - RA Associate
-
קיסריה
דקסל פארמה
-
-
דרוש /ה רפרנט /ית רגולציה בקיסריה
-
מעגן מיכאל
דין דיאגנוסטיקה
-
-
דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים רישום
-
אור עקיבא
דקסל פארמה
-
-
Regulatory Affairs Coordinator
-
פתח תקווה
Neopharm Group
-
-
למחלקת רגולציה בחברת פרמצבטית דרוש /ה רפרנט /ית רישום
-
יקנעם עילית
LR - JOB
-
ערב