עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לחפש לבד בין מאות מודעות – תנו ל-Jobify לנתח את קורות החיים שלכם ולהציג לכם רק הזדמנויות שבאמת שוות את הזמן שלכם מתוך מאגר המשרות הגדול בישראל.
השימוש חינם, ללא עלות וללא הגבלה.
לחברה מובילה בתחום הרגולציה והבטחת איכות הממוקמת בפארק תעשיה צפוני קיסריה
דרושים /ות עובדים /ות מקצועיים /ות לתמיכה ברישום בתרופות, מול משרד הבריאות עם עדיפות לניסיון בתחום ברישום תרופות.
היקף המשרה: משרה מלאה, בימים א'-ה' בין השעות 07:30-16:30
דרישות: תואר רוקחות, ביוטכנולוגיה, הנדסה פרמצבטית, מדעי החיים, פרמדיק/ת או כימיה
בעל/ת מוטיבציה להשתלב בתחום לטווח ארוך.
אנגלית קריאה וכתיבה ברמה גבוהה.
ניסיון בתחום חובה
שליטה מלאה בתוכנת מיקרוסופט אופיס - חובה.
במקום לחפש לבד בין מאות מודעות – תנו ל-Jobify לנתח את קורות החיים שלכם ולהציג לכם רק הזדמנויות שבאמת שוות את הזמן שלכם מתוך מאגר המשרות הגדול בישראל.
השימוש חינם, ללא עלות וללא הגבלה.
שאלות ותשובות עבור משרת Regulatory Affairs
התפקיד של מנהל/ת Regulatory Affairs בחברת Bioplan מתמקד בתמיכה ברישום תרופות מול משרד הבריאות. זה כולל עבודה מקצועית וטיפול בכל ההיבטים הרגולטוריים הנדרשים לאישור תרופות חדשות או קיימות, תוך הקפדה על עמידה בדרישות החוק והרגולציה בישראל.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
Submission Specialist / Regulatory Officer
-
רעננה
PSI CRO
-
-
למחלקת הרישום אנו מחפשים את האחד /אחת למשרת רשמ /ת ברגולציה קלינית ופרה-קל
-
אור עקיבא
דקסל פארמה
-
-
רפנרט/ית למחלקת רגולציה- תמרוקים
-
רחובות
כימוביל
-
-
משרת רגולציה חדשה ומעניינית!
-
תל אביב - יפו
זיו השמות
-
-
אחרא/ית רגולציה, רישום ותיעוד תמרוקים -ד"ר פישר
-
בני ברק
ד"ר פישר
-
-
אחראי.ת רגולציה, רישום ותיעוד לחטיבת התמרוקים
-
רמת גן
גפן השמות
-