עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
לחברה מובילה בתחום הרגולציה והבטחת איכות הממוקמת בפארק תעשיה צפוני קיסריה
דרושים /ות עובדים /ות מקצועיים /ות לתמיכה ברישום בתרופות, מול משרד הבריאות עם עדיפות לניסיון בתחום ברישום תרופות.
היקף המשרה: משרה מלאה, בימים א'-ה' בין השעות 07:30-16:30
דרישות: תואר רוקחות, ביוטכנולוגיה, הנדסה פרמצבטית, מדעי החיים, פרמדיק/ת או כימיה
בעל/ת מוטיבציה להשתלב בתחום לטווח ארוך.
אנגלית קריאה וכתיבה ברמה גבוהה.
ניסיון בתחום חובה
שליטה מלאה בתוכנת מיקרוסופט אופיס - חובה.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
שאלות ותשובות עבור משרת Regulatory Affairs
התפקיד של מנהל/ת Regulatory Affairs בחברת Bioplan מתמקד בתמיכה ברישום תרופות מול משרד הבריאות. זה כולל עבודה מקצועית וטיפול בכל ההיבטים הרגולטוריים הנדרשים לאישור תרופות חדשות או קיימות, תוך הקפדה על עמידה בדרישות החוק והרגולציה בישראל.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
רשמ/ת
-
חיפה
SUN PHARMA
-
-
דרוש /ה רשמ /ת פארמה - RA Associate
-
קיסריה
דקסל פארמה
-
-
דרוש /ה רפרנט /ית רגולציה בקיסריה
-
מעגן מיכאל
דין דיאגנוסטיקה
-
-
דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים רישום
-
אור עקיבא
דקסל פארמה
-
-
Regulatory Affairs Coordinator
-
פתח תקווה
Neopharm Group
-
-
למחלקת רגולציה בחברת פרמצבטית דרוש /ה רפרנט /ית רישום
-
יקנעם עילית
LR - JOB
-
ערב