עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
Milestone One is a Site Enabling Services organization with global headquarters in Zug, Switzerland. We understand what clinical study sites need and our overall mission is to support sites in stronger study delivery.
The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals.
The function of the role may include, but not limited to, any/all of the following:
- Act as the main line of communication between the Sponsor or CRO and the site.
- Ensure response to feasibility questions are provided in due time.
- Assist in scheduling and preparation for all types of monitoring visits at the medical institution/research center.
- Be present and available to respond to monitors during all types of monitoring visits conducted at the medical institution.
- Track patient enrollment and actively support the medical site and CRO/Sponsor team in meeting project timelines and enrollment goals.
- Maintain study specific and general tracking of documents at the site level.
- Accurate and timely data entry into study specific EDC systems and timely resolution of data clarification queries issued for the site.
- Timely reporting and follow up on Reportable Adverse Events and Protocol Deviations.
- Proper handling, accountability and reconciliation of investigational products and clinical supplies.
- Collect, handle and maintain all site-specific regulatory documents as needed.
- Facilitate and support the contract and budget negotiations at the site level.
- Support Investigator and Site payments and processes as needed.
- Schedule and/or perform study procedures as per study requirements and delegation of responsibilities.
- Prepare for and participate in onsite study audits or regulatory agency inspections.
- A university degree in Life Science, preferably in pharmacy, nursing or lab analytics.
- Minimum of 2 years of on-the-job experience as a site coordinator
- Ability to work in a fast-paced environment, with short timelines and multiple tasks to be completed simultaneously.
- Ability to effectively communicate in stressful situations and demonstrate the ability to problem-solve in an effective and efficient manner.
- Flexibility in working hours may be required depending on the schedule of study procedures and/or patient visits.
If you feel it is time to make your skills and knowledge visible within a developing company with true focus on its people, then Milestone One is the right choice for you.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
שאלות ותשובות עבור משרת Clinical Site Coordinator
רכז/ת אתר קליני ב-Milestone One תומך/ת בפעילויות הקשורות למחקרים קליניים באתר המחקר, בהתאם לדרישות ICH-GCP והפרוטוקול. התפקיד כולל תקשורת עם הספונסר או ה-CRO, תיאום ביקורי ניטור, מעקב אחר גיוס מטופלים, הזנת נתונים למערכות EDC, דיווח על אירועים חריגים וטיפול במוצרי מחקר, כל זאת כדי להבטיח עמידה בלוחות זמנים ויעדי גיוס.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
מתאמ.ת מחקר קליני למערך ההמטולוגיה
-
תל אביב - יפו
בית חולים איכילוב
-
-
רכז/ת למכון מחקר בבי"ח רעות ת"א ב75% משרה
-
תל אביב - יפו
עמותת רעות
-
-
מתאמ.ת מחקר קליני ביחידת המטולוגיה במרכז הרפואי ת"א (איכילוב)
-
תל אביב - יפו
המרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
-
-
Clinical Trial Coordinator
-
תל אביב - יפו
Thermo Fisher Scientific
-
-
Clinical Trial Coordinator
-
תל אביב - יפו
Thermo Fisher Scientific
-
-
רכז/ת למכון מחקר בבי"ח רעות ת"א ב75% משרה
-
תל אביב - יפו
עמותת רעות
-
אריאל
בוקר