עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
Job Title: Clinical Trials/Monitoring Specialist (Medical Devices)
Pay Rate: $60 to $63.78/HR
Duration: 12 months
Location: Remote - (50% - 70% Travel)
We are looking for a Sr. Clinical Research Monitoring Specialist to field monitor studies and data collection for clinical trials, assess all data documentation, reports, records, transcripts, and more.
- Provide oversight of and insights into trial activities (e.g., trends in protocol compliance, enrollment, monitoring deviations, data quality) to principal investigators and support staff, and study sponsor management and leadership staff, including Institutional Review Boards/Ethics Committees/Research Ethics Committees, Clinical Operations (e.g., Contracts), and recommend and develop process improvements.
- Verify trial/study data, including maintaining appropriate regulatory documents both internal and external, auditing to be sure the site has the appropriate regulatory documentation to conduct the trial/study, and source documentation is properly recorded.
- Validate investigational device accountability by tracking the history of investigational devices from the client to the field sites and through final disposition.
- Conduct onsite monitor visits
Education and Experience:
- Bachelor's Degree or equivalent in a related field
- 5-7 years of experience required
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
שאלות ותשובות עבור משרת Clinical Trials/Monitoring Specialist
תפקיד מומחה/ית ניטור ניסויים קליניים בחברת Infosoft, Inc. כולל ניטור שוטף של מחקרים ואיסוף נתונים עבור ניסויים קליניים, הערכת תיעוד נתונים, דוחות ורשומות, וכן מתן פיקוח ותובנות לגבי פעילויות הניסוי. התפקיד דורש גם אימות נתוני הניסוי, כולל שמירה על מסמכים רגולטוריים ובדיקת תיעוד המקור, וכן אימות אחריות למכשירים הנחקרים באמצעות מעקב אחר היסטוריית המכשירים.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
Experienced Clinical Research Associate (Senior / CRA II)
-
רעננה
PSI CRO
-
-
Clinical Research Associate (CRA) & Clinical Operations Specialist
-
תל אביב - יפו
Vectorious Medical Technologies Ltd
-
-
Clinical Research Associate
-
כפר סבא
TFS HealthScience
-
-
Clinical Research Associate
-
תל אביב - יפו
TFS HealthScience
-
-
Site Engagement Liaison
-
תל אביב - יפו
ICON Strategic Solutions
-
-
CRA I/II - FSP - EMEA
-
תל אביב - יפו
Thermo Fisher Scientific
-
אריאל
בוקר