עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
- יבנה
-
- יבנה
-
9,000-13,000 ₪
(הערכה מבוססת AI)
זוהי הערכת טווח שכר מבוססת AI ולא פרסום של המעסיק -
What will you do?
• Support the Clinical Project Managers in the management of MW’s Clinical studies operations including: Vendors management, Ordering and tracking of clinical supplies, Preparation of IRB/EC submissions
• In-house monitoring of clinical data reported in the e/CRFs and queries resolution created by relevant vendors and medical team
• Responsible for the set-up and management of Trial Master files
• Participating in CROs/CRAs training as well as assisting in training preparation
• Assisting in reviewing/analyzing various data listings and tables
What should you have?
• MSc/BSc in life science or similar degrees
• At least 2 years experience as study coordinator / Clinical Trial Assistant (CTA) or similar positions
• GCP/CRA certification
• Excellent computer skills working with Microsoft Office
• Strong English - written and verbal communication abilities (mother language preferred)
• Attention to details and well organized person
• Independent and highly motivated
• Strong communication and interpersonal abilities
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
