jobify_logo ×
  • מִשׁתַמֵשׁ
  • התחברות/הרשמה
  • עמוד הבית
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • פרסום משרה חינם
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות
קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service work_office המקום
jobify_logo
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • פרסום משרה חינם
  • צרו קשר
דילוג לתוכן

עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!

במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

Regulatory Affairs Specialist

Medtronic

Medtronic Medtronic

  • יקנעם עילית
  • LinkedIn
LinkedIn

Regulatory Affairs Specialist

Medtronic

Medtronic Medtronic

  • יקנעם עילית
  • bag_icon היברידית
  • coins_icon 13,000-18,000 ₪ הערכה מבוססת AI ולא שכר שהתקבל מהמעסיק
    הערכה מבוססת AI ולא שכר של המעסיק
  • LinkedIn
LinkedIn


At Medtronic you can begin a life-long career of exploration and innovation, while helping champion healthcare access and equity for all. You’ll lead with purpose, breaking down barriers to innovation in a more connected, compassionate world.

A Day in the Life

If you have experience in regulatory compliance and enjoy working with cutting-edge medical technologies, we’d love to hear from you. Join us as a Regulatory Affairs Specialist.

Our products include different technologies (active and non-active, hardware, software and AI) and are sold in more than 30 countries.

The Regulatory Affairs Specialist will be part of the Regulatory team at the Yokneam site, reporting to Senior Regulatory Affairs Manager, supporting a wide range of activities with frequent interactions with corporate teams in the U.S. and globally.

Responsibilities may include the following and other duties may be assigned:

  • Coordinate and prepare document packages for regulatory submissions, internal audits, and inspections
  • Lead or compile materials required for submissions, license renewal, and annual registrations
  • Write, update and maintain technical files for class IIa products
  • Perform Regulatory operations activities, including updating databases and coordination with Medtronic cross functions to release products
  • Collaborate closely with internal stakeholders including global post market teams to ensure consistent and compliant execution of post-market activities including design changes
  • Stay updated on regulatory procedures and changes

Required Knowledge and Experience:

  • Bachelor’s degree in scientific discipline
  • Minimum of 2 years’ experience in regulatory affairs
  • Experience in the medical device industry
  • Working knowledge of global regulatory frameworks including MDR (Medical Device Regulation)
  • Excellent attention to details, proactive approach and ability to work independently
  • High learning agility and ability to work under pressure
  • Detail-oriented and organized, capable of managing multiple priorities while meeting strict regulatory deadlines
  • Fluency in Hebrew and English, both written and verbal, is essential

Physical Job Requirements

The above statements are intended to describe the general nature and level of work being performed by employees assigned to this position, but they are not an exhaustive list of all the required responsibilities and skills of this position. 

Benefits & Compensation

Medtronic offers a competitive Salary and flexible Benefits Package

A commitment to our employees lives at the core of our values. We recognize their contributions. They share in the success they help to create. We offer a wide range of benefits, resources, and competitive compensation plans designed to support you at every career and life stage.

About Medtronic

We lead global healthcare technology and boldly attack the most challenging health problems facing humanity by searching out and finding solutions.

Our Mission — to alleviate pain, restore health, and extend life — unites a global team of 95,000+ passionate people.

We are engineers at heart— putting ambitious ideas to work to generate real solutions for real people. From the R&D lab, to the factory floor, to the conference room, every one of us experiments, creates, builds, improves and solves. We have the talent, diverse perspectives, and guts to engineer the extraordinary.

Learn more about our business, mission, and our commitment to diversity here


במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

שאלות ותשובות עבור משרת Regulatory Affairs Specialist

כמומחה/ית לענייני רגולציה במדטרוניק, תהיו חלק מצוות הרגולציה באתר יקנעם ותדווחו למנהל/ת בכיר/ה לענייני רגולציה. התפקיד כולל תמיכה במגוון רחב של פעילויות, כולל תיאום והכנת חבילות מסמכים להגשות רגולטוריות, ביקורות פנימיות ובדיקות, וכן כתיבה ותחזוקה של קבצים טכניים למוצרי Class IIa. תעבדו בשיתוף פעולה הדוק עם צוותים גלובליים בארה"ב וברחבי העולם.

כדי להצליח בתפקיד מומחה/ית לענייני רגולציה ב-Medtronic, נדרש תואר ראשון בתחום מדעי, ניסיון של שנתיים לפחות בענייני רגולציה, וניסיון בתעשיית המכשור הרפואי. כמו כן, נדרשת היכרות עם מסגרות רגולטוריות גלובליות, כולל MDR (Medical Device Regulation), ויכולת עבודה עצמאית ומסודרת. שליטה מלאה בעברית ובאנגלית, בכתב ובעל פה, היא חיונית.

המוצרים של Medtronic, בהם תעסוק/תעסקי כמומחה/ית לענייני רגולציה, כוללים מגוון רחב של טכנולוגיות, כגון מכשור רפואי אקטיבי ולא אקטיבי, חומרה, תוכנה ובינה מלאכותית. מוצרים אלו נמכרים בלמעלה מ-30 מדינות ברחבי העולם, מה שמחייב הבנה עמוקה של מסגרות רגולטוריות גלובליות.

משרות נוספות מומלצות עבורך
  • רשימת משאלות

    רשמ/ת

    • map_icon חיפה
    SUN PHARMA

    SUN PHARMA

  • רשימת משאלות

    דרוש /ה רשמ /ת פארמה - RA Associate

    • map_icon קיסריה
    דקסל פארמה

    דקסל פארמה

  • רשימת משאלות

    דרוש /ה רפרנט /ית רגולציה בקיסריה

    • map_icon מעגן מיכאל
    דין דיאגנוסטיקה

    דין דיאגנוסטיקה

  • רשימת משאלות

    דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים רישום

    • map_icon אור עקיבא
    דקסל פארמה

    דקסל פארמה

  • רשימת משאלות

    Regulatory Affairs Coordinator

    • map_icon פתח תקווה
    Neopharm Group

    Neopharm Group

  • רשימת משאלות

    למחלקת רגולציה בחברת פרמצבטית דרוש /ה רפרנט /ית רישום

    • map_icon יקנעם עילית
    LR - JOB

    LR - JOB

לכל המשרות של איש רגולציה

הכשרות רלוונטיות

הטכניון -  מכון טכנולוגי לישראל

הטכניון - מכון טכנולוגי לישראל

פיתוח מכשור רפואי - ניהול מו"פ, רגולציה והיבטים עסקיים

  • ערב
  • clk_icon 2 חודשים
לשכת המסחר ת"א המכללה העסקית

לשכת המסחר ת"א המכללה העסקית

סדנת סימון מזון לפי החקיקה האירופית המאומצת

  • בוקר
לשכת המסחר ת"א המכללה העסקית

לשכת המסחר ת"א המכללה העסקית

קורס רגולציה ובקרת איכות ליבואני תוספי תזונה

  • ערב
  • clk_icon 2 חודשים
לשכת המסחר ת"א המכללה העסקית

לשכת המסחר ת"א המכללה העסקית

קורס יבוא ושיווק אביזרים ומכשירים רפואיים בישראל (אמ"ר) אונליין

  • ערב

ניתן לצפות במשרות שסימנת בכל שלב תחת התפריט הראשי בקטגוריית 'משרות שאהבתי'

המקום קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות

2026 Ⓒ ג'וביפיי - כל הזכויות שמורות

קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service israel_innovation_authority work_office המקום
המערכת בונה את הפרופיל התעסוקתי שלך

עוד רגע...

המערכת זיהתה ששינית את הנתונים באזור האישי ומעדכנת את ההמלצות על תפקידים ומשרות בהתאם.

מצטערים, לא הצלחנו לנתח בהצלחה את הנתונים שהזנת.
אתם מוזמנים לנסות להזין שוב או להעלות קובץ קורות חיים במידה ויש לכם.
בהצלחה

הגעת להגבלה היומית של שלושה עדכונים בפרופיל האישי ביום

loader

הבקשה שלך נשלחה בהצלחה!

יש באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות מיועצת קריירה.

באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות

  • בעיה טכנית

  • סיוע בכתיבת קורות חיים או בהכנה לראיון עבודה

  • התאמה של משרות

  • אחר:

פנייתך נשלחה בהצלחה. נציג מטעם ארגון נכי צהל ייצור איתך קשר בהקדם