עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
Responsibilities:
- Overall responsibility for the management of the SLS
- Acting as the main contact for any issue related to the Seeds
- Setting and writing company policy and related procedures in support of SLS management
- Leading gap analysis for prioritization products and executing risk mitigation plans
- Supporting SLS routine day-to-day activities, coordinating interdisciplinary team meetings, and managing documentation
- Supervising seed storage and release for manufacturing
- Collaborating with R&D to establish working procedures for Archive SLS
- Supporting SLS for product development and manufacturing
- Handling deviations, performing risk management, and creating CAPA plans
- Improving existing processes and implementing new ones
- Handling/supporting change controls
- Serving as a key quality assurance point person for plant/R&D projects
- Working directly with managers to ensure quality standards are met
Qualifications
- :Preferred: M.Sc. degree in Life Sciences, Biotechnology, or Veterinary Medicine
- .Minimum 2-4 years of relevant experience in the biotechnology or pharmaceutical industry (mandatory)
- .Strong biological understanding and experience required
- .Project management experience is a plus
- .High-level English proficiency (mandatory)
- .Expert-level knowledge of GMP regulations, guidance documents, and industry best practices
- .Strong working knowledge of industry compendia, regulations, and standards, including USP/Ph. Eur., GMP, EMA, and ICH
- .Experience in quality assurance methodologies like change controls, CAPA, deviations, and risk management
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
שאלות ותשובות עבור משרת Quality Assurance Specialist
לתפקיד מומחה אבטחת איכות ב-Phibro Animal Health נדרש תואר שני במדעי החיים, ביוטכנולוגיה או רפואה וטרינרית (יתרון), ומינימום 2-4 שנות ניסיון רלוונטי בתעשיית הביוטכנולוגיה או התרופות. כמו כן, נדרשת הבנה ביולוגית חזקה, ידע מומחה בתקנות GMP, וניסיון בשיטות אבטחת איכות כגון בקרת שינויים, CAPA, חריגות וניהול סיכונים.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
QA & System Maintenance Specialist
-
תל אביב - יפו
abra R&D
-
-
אחראי /ת QA - שוהם
-
שוהם
גבריאלה פושקין
-
-
QA - Priority Software Finance team
-
ראש העין
Priority Software
-
-
עובד/ת ה"א תפעול לחברת התרופות דקסל פארמה
-
אור עקיבא
דקסל פארמה
-
-
למערך האיכות דרוש/ה עובד/ת ה"א תפעול
-
חדרה
JobTime
-
-
למערך האיכות דרוש/ה אחראי/ת בקרות שינוי ומערכות ממוחשבות
-
חדרה
JobTime
-
אונליין
אונליין