עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
Responsibilities:
- Create and maintain technical files.
- Preparation and writing registrations regulatory submissions worldwide - FDA and MDR.
- This is not a QA position.
Qualifications:
- Bachelor's degree in life science/ engineering
- Native English level
- Excellent written expression skills
- Familiarity with the MDR / FDA / ISO 13485
- Previous regulatory experience in medical devices
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
Country Approval Specialist / Regulatory Officer
-
רעננה
PSI CRO
-
-
Regulatory Affairs Specialist
-
תל אביב - יפו
MiniMed
-
-
Regulatory Affairs Specialist
-
חיפה
SUN PHARMA
-
-
חברה מובילה מחפשת רפרנט/ית רגולציה להחלפה לחל"ד
-
חדרה
קונפורטי ג ו ד בע"מ
-
-
רשמ/ת החלפה לחל"ד
-
חיפה
תרו תעשייה רוקחית
-
-
בוגר/ת מדעי החיים לתפקיד בתחום הרגולציה
-
ירושלים
גולדמן מיון והשמה
-
ערב