עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
Responsibilities:
- Create and maintain technical files.
- Preparation and writing registrations regulatory submissions worldwide - FDA and MDR.
- This is not a QA position.
Qualifications:
- Bachelor's degree in life science/ engineering
- Native English level
- Excellent written expression skills
- Familiarity with the MDR / FDA / ISO 13485
- Previous regulatory experience in medical devices
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
Associate Regulatory Affairs Specialist
-
הרצליה
Medtronic
-
-
Associate Regulatory Affairs Specialist
-
הרצליה
Medtronic
-
-
רכז.ת רגולציה בצוות רישום
-
תל אביב - יפו
DHR
-
-
למחלקת רישום מו"פ דרוש/ה רשמ/ת פארמה RA Associate
-
חדרה
JobTime
-
-
170087 רפרנט/ית רישום פרמצבטי
-
חדרה
ווין ג׳ובס
-
-
רפרנט/ית רישום פרמצבטי 170087
-
חדרה
ווין ג׳ובס
-
ערב