jobify_logo ×
  • מִשׁתַמֵשׁ
  • התחברות/הרשמה
  • עמוד הבית
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות
קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service work_office המקום
jobify_logo
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • פרסום משרה חדש
  • צרו קשר
דילוג לתוכן

עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!

במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

הגשת מועמדות

Regulatory Affairs Specialist

קמהדע

הגשת מועמדות

קמהדע

  • רחובות
  • Drushim
Drushim

Regulatory Affairs Specialist

קמהדע

הגשת מועמדות

קמהדע

  • רחובות
  • coins_icon 12,000-17,000 ₪ (הערכה מבוססת AI)
    זוהי הערכת טווח שכר מבוססת AI ולא פרסום של המעסיק
  • Drushim
Drushim

Join Our Regulatory Affairs Team: Shape the Future of Approved Biological Products
Are you passionate about making a real impact in the pharmaceutical industry? Do you thrive in fast-paced environments where your expertise drives compliance and saving lives? If so, we invite you to join our top-tier Regulatory Affairs (RA) team and help us bring life-changing biological products to patients worldwide.

About the Role
As a Regulatory Affairs Specialist, you will be at the heart of our mission—leading the end-to-end setup and management of regulatory submissions across multiple countries, including the US and Canada. Your professional insights will ensure our submissions are clear, compliant, and delivered with integrity. You'll collaborate with multidisciplinary teams, communicate with health authorities, and play a pivotal role in our global regulatory strategy.

What You'll Do

Lead Regulatory Submissions: Take ownership of regulatory submissions from start to approval, navigating diverse international requirements and ensuring our products meet the highest standards.
Drive Compliance: Stay ahead of evolving regulatory guidelines and champion best practices within the organization.
Craft and Review Documentation: Prepare and review submission materials, working closely with colleagues from various departments to deliver comprehensive, high-quality submissions.
Global Collaboration: Envolve with health authorities communications and expert consultancies worldwide, building relationships that support our regulatory success.
דרישות התפקיד
What We're Looking For
Education: M.Sc. or higher in Life Sciences.
Experience: 2-3 years in regulatory affairs within the pharmaceutical industry; experience with biological products is a plus.
Skills: Exceptional scientific writing, strong computer proficiency, and meticulous attention to detail. Ability to manage multiple projects simultaneously.
Communication: Outstanding English skills (written and verbal). Comfortably working independently and as part of a collaborative team.
Mindset: A team player personnel, proactive, solution-oriented attitude, integrity, and a passion for delivering results.


במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

הגשת מועמדות

שאלות ותשובות עבור משרת Regulatory Affairs Specialist

מומחה הרגולציה בקמהדע מוביל את ההגשות הרגולטוריות מקצה לקצה עבור מוצרים ביולוגיים מצילים חיים, במדינות שונות כולל ארה"ב וקנדה. תפקידו כולל הבטחת עמידה בדרישות הרגולטוריות, ניהול תקשורת עם רשויות הבריאות ושיתוף פעולה עם צוותים רב-תחומיים כדי להביא מוצרים חדשניים לשוק.

לתפקיד נדרשים תואר שני (M.Sc.) ומעלה במדעי החיים, יחד עם 2-3 שנות ניסיון בענייני רגולציה בתעשיית התרופות, כאשר ניסיון עם מוצרים ביולוגיים מהווה יתרון. בנוסף, נדרשים כישורי כתיבה מדעית יוצאי דופן, שליטה במחשבים, יכולת ניהול פרויקטים מרובים, אנגלית ברמה גבוהה ויכולת עבודה עצמאית ובצוות.

מומחה הרגולציה בקמהדע אחראי על הכנה ובדיקה של חומרי הגשה רגולטוריים, הבטחת עמידה בהנחיות מתפתחות וקידום שיטות עבודה מומלצות. הוא מנהל את התהליך מתחילתו ועד קבלת האישור, תוך שיתוף פעולה עם מחלקות שונות וגורמים חיצוניים, ובכך מבטיח שהמוצרים הביולוגיים של החברה יגיעו למטופלים ברחבי העולם.

משרות נוספות מומלצות עבורך
  • רשימת משאלות

    Regulatory Affairs Specialist

    • map_icon חיפה
    Philips

    Philips

  • רשימת משאלות

    Regulatory Affairs Specialist

    • map_icon חיפה
    Medtronic

    Medtronic

  • רשימת משאלות

    לחברה יבואנית מובילה בתחום המזון דרוש /ה יועצ /ת רגולציה

    • map_icon אשדוד
    Jobs.ai

    Jobs.ai

  • רשימת משאלות

    Regulatory Affairs Specialist

    • map_icon כפר סבא
    Novo Nordisk

    Novo Nordisk

  • רשימת משאלות

    Regulatory Affairs Specialist

    • map_icon תל אביב - יפו
    ICON plc

    ICON plc

  • רשימת משאלות

    Regulatory Affairs Specialist

    • map_icon תל אביב - יפו
    ICON Plc

    ICON Plc

ניתן לצפות במשרות שסימנת בכל שלב תחת התפריט הראשי בקטגוריית 'משרות שאהבתי'

המקום קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות

2026 Ⓒ ג'וביפיי - כל הזכויות שמורות

קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service israel_innovation_authority work_office המקום
המערכת בונה את הפרופיל התעסוקתי שלך

עוד רגע...

המערכת זיהתה ששינית את הנתונים באזור האישי ומעדכנת את ההמלצות על תפקידים ומשרות בהתאם.

מצטערים, לא הצלחנו לנתח בהצלחה את הנתונים שהזנת.
אתם מוזמנים לנסות להזין שוב או להעלות קובץ קורות חיים במידה ויש לכם.
בהצלחה

הגעת להגבלה היומית של שלושה עדכונים בפרופיל האישי ביום

loader

הבקשה שלך נשלחה בהצלחה!

יש באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות מיועצת קריירה.

באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות

  • בעיה טכנית

  • סיוע בכתיבת קורות חיים או בהכנה לראיון עבודה

  • התאמה של משרות

  • אחר:

פנייתך נשלחה בהצלחה. נציג מטעם ארגון נכי צהל ייצור איתך קשר בהקדם