עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
מלאה
9,000-13,000 ₪
למרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה מתאמ.ת מחקר למחלקת ראומטולוגיה.
תיאור התפקיד:
אחריות על התיאום, הניהול והתפעול השוטף של מחקרים קליניים, משלב ההיערכות והפתיחה ועד לסיום המחקר, תוך הקפדה על עמידה בפרוטוקול, בדרישות רגולטוריות (GCP) ובנהלי המוסד, ובשיתוף פעולה הדוק עם החוקרים, הצוותים הקליניים, היזמים והגופים הרגולטוריים.
תחומי אחריות עיקריים
תיאום והובלת הפעילות השוטפת של מחקרים קליניים (אקדמיים ומסחריים).
היערכות לפתיחת מחקר: הגשות לוועדת הלסינקי, הכנת מסמכים רגולטוריים, חוזים, קציבים ואישורים נדרשים.
עבודה מול חוקרים ראשיים, צוותים רפואיים וסיעודיים, יזמים (Sponsors), CROs ומוניטורים.
תיאום ביקורי מחקר וליווי המשתתפים לאורך המחקר.
איסוף, הזנה וניהול נתוני מחקר (CRF / eCRF) תוך הקפדה על איכות ושלמות
הנתונים.
ניהול תיעוד המחקר (Trial Master File / Investigator Site File) בהתאם לדרישות GCP.
תיאום ביקורי ניטור, ביקורות ואודיטים, והכנת האתר לביקורות רגולטוריות.
מעקב אחר לוחות זמנים, אבני דרך ועמידה ביעדי המחקר.
עבודה בהתאם לנהלי המוסד, משרד הבריאות ורגולציה בינלאומית רלוונטית.
ממשקי עבודה
חוקרים ראשיים וחוקרי משנה
צוותים רפואיים וסיעודיים
יזמים ו CRO
ועדות אתיקה (הלסינקי) וגורמים רגולטוריים
דרישות התפקיד
תואר ראשון בתחומי מדעי החיים / רפואה / סיעוד / מקצועות הבריאות (יתרון לתואר מתקדם).
היכרות עם עקרונות GCP ורגולציה קלינית.
ניסיון בתיאום או ניהול מחקרים קליניים - יתרון.
יכולת ארגון, סדר וירידה לפרטים לצד ניהול מספר משימות במקביל.
כישורי תקשורת בין-אישית גבוהים ויכולת עבודה בצוות רב-מקצועי.
שליטה טובה מאוד באנגלית (קריאה, כתיבה ודיבור).
היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה', 8 שעות עבודה ביום.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
שאלות ותשובות עבור משרת מתאמ.ת מחקר למחלקת ראומטולוגיה | תעודת GCP- חובה
מתאמ.ת המחקר במחלקת ראומטולוגיה באיכילוב אחראי.ת על תיאום, ניהול ותפעול שוטף של מחקרים קליניים, החל משלב ההיערכות ועד לסיום המחקר. זה כולל הגשות לוועדת הלסינקי, הכנת מסמכים רגולטוריים, עבודה מול חוקרים ויזמים, תיאום ביקורים, איסוף וניהול נתונים, ותיעוד המחקר בהתאם לדרישות GCP.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
מתאמ.ת מחקר קליני למערך ההמטולוגיה
-
תל אביב - יפו
בית חולים איכילוב
-
-
רכז/ת למכון מחקר בבי"ח רעות ת"א ב75% משרה
-
תל אביב - יפו
עמותת רעות
-
-
מתאמ.ת מחקר קליני ביחידת המטולוגיה במרכז הרפואי ת"א (איכילוב)
-
תל אביב - יפו
המרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
-
-
Clinical Trial Coordinator
-
תל אביב - יפו
Thermo Fisher Scientific
-
-
Clinical Trial Coordinator
-
תל אביב - יפו
Thermo Fisher Scientific
-
-
רכז/ת למכון מחקר בבי"ח רעות ת"א ב75% משרה
-
תל אביב - יפו
עמותת רעות
-
NULL
אריאל
2 חודשים
