מוביל.ת פיתוח עסקי ותכניות GLP

תיאור התפקיד: 
התפקיד משלב הובלת פעילות הפיתוח העסקי והשיווק של הרשות למחקר פרה־קליני בטכניון, לצד אחריות מקצועית על ניהול והובלת מחקרי GLP, וכולל בין היתר:
הובלת אסטרטגיית הפיתוח העסקי והשיווק של שירותי הרשות 
יצירת קשרים ופיתוח שיתופי פעולה עם חברות ביוטק, פארמה, מכשור רפואי ו־CROs בארץ ובחו״ל
זיהוי צרכים מחקריים, בניית פתרונות פרה־קליניים מותאמים והובלת תהליכי התקשרות
הכנת הצעות מחקר, הצעות מחיר, מצגות וחומרים שיווקיים מקצועיים
הגשת מחקרים לוועדת האתיקה בטכניון
ייצוג הרשות מול לקוחות, שותפים, חוקרים וגורמי חוץ
ניהול והובלת מחקרי GLP בתפקיד Program Lead / Study Director
אחריות על תכנון, תיאום ובקרה של מחקרי GLP בהתאם לדרישות רגולציה ונהלי איכות
עבודה שוטפת מול חוקרים, צוותי מעבדה, QA, וטרינר אחראי וגורמי רגולציה
מעקב אחר לוחות זמנים, תקציבים, אבני דרך ועמידה ביעדים
עבודה בהתאם לנהלי איכות, SOPs ומערכות ממוחשבות (כולל SAP לפי הצורך)

דרישות:

דרישות התפקיד: 
תואר שני במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / רוקחות / תחום רלוונטי (תואר שלישי – יתרון)
ניסיון בעבודה בסביבת GLP או במסגרת מחקר פרה־קליני רגולטורי – חובה
ניסיון בניהול מחקרי GLP בתפקיד Study Director או בתפקיד מוביל מחקר – יתרון
ניסיון בפיתוח עסקי, שיווק, עבודה מול תעשייה או ניהול לקוחות – יתרון משמעותי
היכרות עם רגולציה פרה־קלינית (GLP, OECD, FDA/EMA)
יכולת עבודה עצמאית וניהול מספר ממשקים ופרויקטים במקביל
כישורי תקשורת בין־אישית גבוהים, יכולת הצגה, רהיטות, ומנהיגות
יכולת עבודה תחת לחץ ועמידה בלוחות זמנים
שליטה גבוהה באנגלית (קריאה, כתיבה ודיבור)
שליטה ביישומי מחשב; ניסיון במערכות ERP / SAP – יתרון
הערות: 
המשרה הינה זמנית ובהיקף של 100%
נכונות לעבודה בשעות נוספות בהתאם לצרכי היחידה