עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
בתפקיד זה תהיה/תהיי אחראי/ת על כתיבה מדעית של מסמכים רגולטוריים במודולים קליניים ופרה-קליניים לרשויות כגוןFDA, EMA.
כתיבה זו מחייבת הבנה קלינית ומדעית ברמה גבוהה, ניתוח המידע (כגון ניתוח של תופעות לוואי ופרופיל בטיחות של תרופות) ויכולת אינטגרציה.
התפקיד דורש עדכון מתמיד ברגולציה המדעית קלינית ופרה-קלינית, סקירת ספרות ותמיכה במחלקת רישום במו"פ.
דרישות:
לתפקיד זה תוכל/י להתקבל במידה והנך בעל/ת תואר שני ומעלה במדעי החיים/רוקחות + ניסיון מהתחום,
אנגלית ברמת שפת אם, ניסיון בכתיבה מדעית וחישובים סטטיסטיים.
תואר שני ברוקחות קלינית/ Ph.D יהוו יתרון משמעותי.
אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל,
עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס ועוד מגוון תרופות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים?? המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
שאלות ותשובות עבור משרת למחלקת הרישום אנו מחפשים את האחד /אחת למשרת רשמ /ת ברגולציה קלינית ופרה-קל
בתפקיד רשמ/ת ברגולציה קלינית ופרה-קלינית בדקסל פארמה, תהיו אחראים על כתיבה מדעית של מסמכים רגולטוריים עבור רשויות כמו ה-FDA וה-EMA, תוך התמקדות במודולים קליניים ופרה-קליניים. זה כולל ניתוח מידע מדעי וקליני ברמה גבוהה, כגון תופעות לוואי ופרופיל בטיחות של תרופות, ויכולת אינטגרציה של נתונים. בנוסף, התפקיד דורש עדכון מתמיד ברגולציה המדעית, סקירת ספרות ותמיכה במחלקת הרישום במו
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
לחברת קוסמופארם בעמק חפר דרוש/ה כימאי/ת רגולציה
-
חדרה
סנו
-
-
Regulatory and Start Up Specialist - Israel
-
נתניה
IQVIA
-
-
רוקח /ת רישום (Regulatory Affairs Pharmacist)
-
רמת השרון
LR - JOB
-
-
Country Approval Specialist
-
תל אביב - יפו
Thermo Fisher Scientific
-
-
אחראי /ת רגולציה | חברה גלובלית מצליחה | יוקנעם
-
יקנעם עילית
SVT JOBS
-
-
מנהל/ת רגולציה חב' קוסמטיקה
-
הרצליה
עלמה קיי
-
ערב