- QC Raw Material Release SME

אודות חברת פיברו בריאות בעלי חיים

חברת פיברו בריאות בעלי חיים בע"מ הינה חברה גלובלית נסחרת בבורסה, בעלת היסטוריה עשירה בתחום בריאות ותזונת בעלי חיים. החברה מייצרת ומשווקת תוספי מזון רפואיים, חיסונים, מוצרי תזונה מיוחדים ומינרלים לתזונה.

אנו שואפים להיות שותף אמין עבור מגדלי בעלי חיים, חקלאים, וטרינרים וצרכנים בעלי עניין בחיות משק או חיות מחמד, ע"י מתן פתרונות שמסייעים לשמר ולשפר את בריאות בעלי החיים שלהם.

פיברו הינה חברה מגוונת המייצרת ומשווקת מוצרי אתנול, מוצרים מיקרוביאליים לצמחים ולשימושים ביתיים ותעשייתיים, וכימיקלים ייחודיים למגוון שווקים בתעשייה.

החברה מעסיקה מעל 2400 עובדים ברחבי העולם והכנסותיה עומדות על מעל מיליארד דולר.

בפיברו, האנשים הם הנכס הגדול ביותר שלנו. אנו שואפים לפתח כוח עבודה מגוון שמטפח סביבה בה אנשים מרגישים בטוחים לשתף באופן פתוח את היצירתיות והכישורים שלהם, דבר המאפשר להם להיות בשיא הצלחתם.

אם אתם מעוניינים לעבוד בפיברו, גם אם אינכם עומדים בכל דרישות התפקיד המוצע, אנו מזמינים אתכם להגיש מועמדות כי ייתכן ואתם תהיו המועמדים המתאימים לתפקיד זה או לתפקידים אחרים.

היא חלק בלתי נפרד שלנו בקרת איכות צוות המבוססת מתוך שלנו בית שמש האתר.

תיאור תפקיד

We are looking for a proactive and experienced Quality Control Subject Matter Expert (SME) to lead and support raw material release activities and other QC related projects.
This role is critical for ensuring the integrity, compliance, and timely availability of raw materials for manufacturing, while actively driving improvements and working closely with quality, supply chain, and technical teams.

Key Responsibilities
Technical Leadership
• Act as the SME for raw material testing, specifications, and release processes.
• Provide guidance on analytical methods and pharmacopeial standards.
• Lead troubleshooting and investigations related to raw material quality issues.
Quality Oversight & Compliance
• Verify all raw materials meet internal and external quality standards before release.
• Manage and support risk assessments and deviations related to raw materials.
• Review and approve Certificates of Analysis (CoAs), test results, and related documentation.
• Support audits and inspections by regulatory authorities.
Cross-Functional Collaboration
• Work closely with Procurement, Supply Chain, Manufacturing, and QA to ensure smooth material flow.
• Collaborate on risk assessments and change control for new or revised raw materials.
Continuous Improvement & Hands-On Activities
• Identify and implement improvements in sampling, testing, and release workflows.
• Write and approve testing protocols, reports and execute tests when needed.
• Contribute to raw material lifecycle management.
• Support digitalization and data integrity initiatives within the QC laboratory.

Qualifications
• Bachelor’s degree in Chemistry, Life Sciences, or related field.
• Minimum 2 years of experience in pharmaceutical QC, with a focus on raw materials.
• Proven ability to lead cross-functional initiatives with a hands-on approach.
• Strong communication, problem-solving, and organizational skills.
• Familiarity with risk-based approaches to material qualification and release.
• Practical experience in performing QC activities and writing of protocols and reports.
• Assist in organizing received raw materials which may require some physical effort.
• Advantage: Knowledge of GMP and exposure to sterile or biologics manufacturing environments.

#LI-DNI

חברת פיברו דוגלת בשוויון הזדמנויות

כל המועמדים יישקלו לתפקיד ללא קשר לגזע, מוצא, מגדר, גיל, דת, מוגבלות, נטייה מינית, זהות מגדרית, שירות צבאי, מצב משפחתי או כל מאפיין אחר המוגן בחוק.