jobify_logo ×
  • מִשׁתַמֵשׁ
  • התחברות/הרשמה
  • עמוד הבית
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות
קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service work_office המקום
jobify_logo
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • פרסום משרה חינם
  • צרו קשר
דילוג לתוכן

עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!

במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

Head of Regulatory Affairs - CT-AMI

Philips

Philips Philips

  • חיפה
  • Indeed
Indeed

Head of Regulatory Affairs - CT-AMI

Philips

Philips Philips

  • חיפה
  • bag_icon מלאה
  • Indeed
Indeed

Job Title
Head of Regulatory Affairs - CT-AMI

Job Description

In this role, you will Lead the Regulatory Affairs Organization for our CT-AMI Business Unit, and be accountable for the development and deployment of innovative, compliant regulatory strategies to grow and sustain the Philips portfolio, which drives Philips’ mission to improve the lives of 2.5 billion people by 2030. The CT-AMI portfolio spans across imaging medical systems and software. There are key opportunities to build and strengthen Regulatory capabilities to drive software and AI applications, as well as drive efficiencies through regulatory operations excellence.

Your role:

Leading the Global CT-AMI Regulatory Affairs team from end to end (product inception through to lifecycle management), driving significant innovation, actively providing value-added regulatory affairs input and deliverables for new product introductions and product changes across the globe
Leading performance management of the Business Unit Regulatory Affairs team, using metrics and key performance indicators to drive decision making, meaningful actions, and continuous improvement.
Leading the development and deployment of innovative Regulatory strategies with the Business Unit Regulatory Affairs team to efficiently and compliantly bring products to the market and maintain them compliantly to support business growth.
Leading strategic AOP management to optimize revenue and expenditure
Leading strategy and execution of functional excellence to improve performance of the regulatory function and ultimately bring increased value to the CT-AMI Business Unit
Providing interpretation of global regulations through the regulatory council
Managing the relationship and efficient flow of information between Business Unit and regional Regulatory Affairs teams
Providing critical input on regulatory risk assessments to support portfolio selection
Building proactive, robust, strategic relationships with external stakeholders (FDA, NBs, CAs, MedTech forums etc.) to influence and shape the external regulatory landscape across the domains relevant to the innovation agenda
Leading and enabling strong cross-functional partnership between Regulatory Affairs and all key stakeholders including R&D, Marketing, Quality, Clinical Affairs and other functions at all levels within the Business Unit.
Responsible for the hiring and development of critical talent within the Global Regulatory Affairs Team through creating and sustaining robust career & development plans, ongoing coaching and feedback, and identifying and addressing gaps in capabilities and competencies.

You're the right fit if you have the following:

Master's degree, preferably in an engineering or life-scientific field
A minimum of 12 years of experience working in Regulatory Affairs within the Medical Device industry(Experience with SaMD, AI and/or digital health is a significant advantage)
Extensive experience and knowledge required of global medical device regulations, requirements, and standards
10 years of experience in people management – with a strong track-record in successfully leading a Regulatory Affairs team
Proven track record of leading in a matrix organization, leading cross-functional and diverse teams with challenging goals
Experienced in strategic relationships with external stakeholders (e.g. Notified Bodies, FDA, Competent Authorities)
Experience with successful preparation and submission of Design Dossiers, 510(k), PMA, Technical /Design Dossiers and international documents or registration of medical device worldwide.

About Philips
We are a health technology company. We built our entire company around the belief that every human matters, and we won't stop until everybody everywhere has access to the quality healthcare that we all deserve. Do the work of your life to help the lives of others.
• Learn more about our business.
• Discover our rich and exciting history.
• Learn more about our purpose.

If you’re interested in this role and have many, but not all, of the experiences needed, we encourage you to apply. You may still be the right candidate for this or other opportunities at Philips. Learn more about our commitment to diversity and inclusion here.

#LI-EU

#LI-OFFICE


במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

משרות נוספות מומלצות עבורך
  • רשימת משאלות

    Manager, QARA Israel

    • map_icon כפר סבא
    Johnson & Johnson MedTech

    Johnson & Johnson MedTech

  • רשימת משאלות

    מנהל.ת מחלקת רגולציה ורוקח.ת ממונה

    • map_icon מודיעין-מכבים-רעות
    קבוצת novolog

    קבוצת novolog

  • רשימת משאלות

    דרוש /ה מוביל /ת תהליך להובלת בתחום הרגולציה במשרד ממשלתי

    • map_icon מודיעין-מכבים-רעות
    HMS - הלפרין יועצים

    HMS - הלפרין יועצים

  • רשימת משאלות

    ממונה תכנון ובקרה רגולטורי ביחידה עסקית

    • map_icon קרית ים
    רפאל

    רפאל

  • רשימת משאלות

    Product Development Manager — Regulatory Focus

    • map_icon תל אביב - יפו
    Particle

    Particle

  • רשימת משאלות

    דרוש/ה מנהל /ת היתרים

    • map_icon קרית אתא
    אלסטום ישראל בע"מ

    אלסטום ישראל בע"מ

לכל המשרות של מנהל רגולציה

ניתן לצפות במשרות שסימנת בכל שלב תחת התפריט הראשי בקטגוריית 'משרות שאהבתי'

המקום קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות

2026 Ⓒ ג'וביפיי - כל הזכויות שמורות

קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service israel_innovation_authority work_office המקום
המערכת בונה את הפרופיל התעסוקתי שלך

עוד רגע...

המערכת זיהתה ששינית את הנתונים באזור האישי ומעדכנת את ההמלצות על תפקידים ומשרות בהתאם.

מצטערים, לא הצלחנו לנתח בהצלחה את הנתונים שהזנת.
אתם מוזמנים לנסות להזין שוב או להעלות קובץ קורות חיים במידה ויש לכם.
בהצלחה

הגעת להגבלה היומית של שלושה עדכונים בפרופיל האישי ביום

loader

הבקשה שלך נשלחה בהצלחה!

יש באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות מיועצת קריירה.

באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות

  • בעיה טכנית

  • סיוע בכתיבת קורות חיים או בהכנה לראיון עבודה

  • התאמה של משרות

  • אחר:

פנייתך נשלחה בהצלחה. נציג מטעם ארגון נכי צהל ייצור איתך קשר בהקדם